中新网北京9月24日电(罗春昊)近日，一起诉讼将“减肥神药”推向风口浪尖。
据外媒报道，美国一位53岁患者被诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称NAION)，这位患者在就医时称服用司美格鲁肽注射液(Ozempic 降糖版)长达6个月。
非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称“NAION”)，是一种相对罕见的眼部疾病，本质是视神经最前端(视盘)的一次“小中风”，常表现为视力下降、视野缺陷等，患者视力一旦损伤不可逆，有导致永久失明的风险。
据上述报道，自2025年以来，律所代患者向法院提起90多起诉讼，诺和诺德、礼来两家药企卷入此次纠纷。
针对NAION风险提起的诉讼，诺和诺德一位发言人表示，该公司资助的一项大型研究对使用其GLP-1(胰高血糖素样肽-1受体激动剂)药物的患者随机对照试验进行了分析，称发现这些药物并未增加患者患NAION的风险。
礼来公司则称，将“继续审查数据，包括任何有关眼科问题的数据”。不过，两家公司均对诉讼发起反击，称现有证据不足以证明药物导致NAION。
针对上述情况，中新健康联系诺和诺德中国，截至发稿前，关于涉事产品具体情况、后续是否修改说明书等问题，未收到确切回复。
关于司美格鲁肽注射液的不良反应一直备受关注。司美格鲁肽注射液说明书中，将甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史，或 2 型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN 2)列入“禁忌”范围。
说明书中提到，临床试验最常报告的不良反应为胃肠系统疾病，包括恶心(十分常见)、腹泻(十分常见)和呕吐(常见)。其中“糖尿病视网膜病变并发症”被标记为常见，但在备注中提到，涉及的糖尿病相关失明(不常见)。
媒体报道称，2025年6月，欧洲药品管理局(EMA)建议在诺和诺德药物的欧洲标签上增加警告。在英国、日本和澳大利亚，该药物的标签带有关于NAION的警告或信息。在澳大利亚和新西兰，其他GLP-1药物的标签上也出现了类似信息。
诺和诺德，是丹麦的一家专注于糖尿病与肥胖症治疗药物研发及生产的企业，其生产的司美格鲁肽一度被称为“药王”，后被礼来的替尔泊肽在市场销售额上反超。
对此，2025年9月份，诺和诺德宣布准备在全球范围内裁员9000人，旨在每年节省80亿丹麦克朗(约合12.6亿美元)的成本，以应对来自礼来(Eli Lilly)的竞争压力。
9月21日，诺和诺德在伦敦举办投资者日(Capital Markets Day)活动上，诺和诺德披露了最终减员情况，继之前的9000人，又新增裁员4000人，公司总裁员人数将达到1.3万人。
会上，新任CEO(首席执行官) Mike Doustdar首次完整阐述公司长期战略。公司公布2030年战略目标，包括收入增速“与行业同行保持一致”、2035年前管线销售额超1500亿丹麦克朗(约230亿美元)、2030年前推出超5款“超级重磅炸弹”级新药。
12月13-14日，第15届中美绿色能源论坛在南京召开。论坛由中国电机工程学会、美中绿色能源促进会主办，以“碳中和实现路径与 人类蛋白质KRAS（蓝色）与其伴侣之一RAF1（黄色）相互作用的三维图。图片来源：西班牙巴塞罗那基因组调控中心 科技日报北京12 随着出版商努力清理大量伪造论文、打击同行评议欺诈行为，2023年，被撤回的研究论文数量已超过1万篇，打破了年度纪录。 12月18日，2023年度国家自然科学基金管理工作会议在北京召开。会议深入学习贯彻党的二十大精神和习近平总书记在中共中央 “超高清双频IVUS系统于12月12日在西安交通大学第一附属医院由心血管病院院长袁祖贻团队成功完成首例冠脉介入手术（PCI）患 科技日报讯 （记者张梦然）美国罗切斯特大学研究人员报告了一种策略，用于了解在具有完全化学复杂性的溶剂中，分子如何失去 。本文链接：“减肥神药”或致永久失明？数十人起诉，医药巨头陷入纠纷http://www.sushuapos.com/show-11-37755-0.html
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