21世纪经济报道记者 韩利明
6月12日盘前，港股上市药企科伦博泰（06990.HK）公告称，近日收到宜联生物支付的YL201项目对外授权分成收入，金额共计6.03亿元。叠加该笔收入后，2026年以来，科伦博泰累计收到宜联生物依据双方和解协议支付的款项达7.03亿元。
与此同时，科伦博泰A股母公司科伦药业（002422.SZ）公告显示，“根据公司享有科伦博泰的权益比例计算，（7.03亿元回款）占公司2025年度经审计归属于上市公司股东净利润的23.30%。该款项与公司日常经营活动无关，计入非经常性损益。”
利好公告落地直接带动公司二级市场股价走强。6月12日早盘，科伦博泰以394.4港元/股平开；盘中最大涨幅突破9%。截至当日午间休盘，科伦博泰报424.8港元/股，上涨7.71%，对应总市值为990.57亿港元。
图片来源：科伦博泰公告截图
“纠纷”溯源
科伦博泰与宜联生物的“纠纷”最早可追溯到2024年。彼时，科伦博泰对宜联生物及薛彤彤博士、肖亮博士、蔡家强博士（以下统称“宜联生物方”）提起刑事控告，并在2025年就后者涉嫌侵犯商业秘密、损害公司利益发起两项民事诉讼。
2025年12月16日晚间，科伦博泰公告称，为节约诉讼时间与成本，已与宜联生物方订立和解协议，就此前针对宜联生物方提起的若干争议达成和解。
根据和解协议，宜联生物需就其管线内YL201（B7H3）、YL202（HER3）、YL211（cMet）、YL212（DLL3）、YL221（EGFR）及YL222（PD-L1）六款产品，向科伦博泰分享和解协议生效前后的对外授权收入，以及该等产品未来销售产生的净利润。
尽管科伦博泰未详细披露起诉宜联生物方的具体细节，但从宜联生物核心高管的过往职业经历中，可窥见双方纠纷的潜在渊源。
据官网信息，宜联生物成立于2020年7月8日，专注于抗体药物偶联物（ADC）及相关技术的创新药开发。卷入“纠纷”的人员中，薛彤彤为其创始人、董事长兼CEO，蔡家强为其联合创始人、首席科学官、联席总经理。不过肖亮目前已不在宜联生物当前公示的领导团队名单中。
公开资料显示，薛彤彤与蔡家强曾与科伦系深度绑定。其中，薛彤彤在2013年加入科伦药物研究院（主营ADC、重组蛋白等创新药研发）担任副院长，后续担任科伦药业控股的科伦博泰的总经理，负责生物制药和小分子药物研发；蔡家强则在2015年至2019年期间任科伦药物研究院副院长，负责小分子创新药和创新中心工作。
2020年，薛彤彤从科伦系离职后创办宜联生物。宜联生物在2021年3月宣布完成5000万美元A轮融资后，相关争议进一步发酵。彼时有投资者在互动平台向科伦药业发问，提及离职高管薛彤彤、肖亮等人创办ADC创新药公司并获大额投资，公司是否有竞业禁止协议约束。
对此，科伦药业曾回应：“从公司离职的人员都签有保密承诺，我们会密切关注其后续的各类行为，如果涉及侵犯公司的知识产权、技术或商业机密，公司均会用有效的法律武器保护自身合法权益。”
宜联生物的“野心”
本次促成大额回款的YL201项目，是和解协议覆盖六款管线中研发进度最快的产品。
宜联生物官微披露，2026年5月23日，YL201在治疗复发/转移性鼻咽癌的III期临床试验中，经独立数据监查委员会（IDMC）评估确认，在预设的期中分析中达到共同主要终点盲态独立中心审查（BICR）评估的客观缓解率（ORR），另一共同主要终点总生存期（OS）暂未成熟。这是全球首个B7-H3 ADC在III期临床中斩获的阳性结果。
就BD落地情况来看，今年1月，宜联生物与罗氏就YL201项目达成独家许可协议，罗氏获得除中国内地、香港特别行政区和澳门特别行政区外的全球独家开发、生产和商业化权利；宜联生物因此获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，并有权获得额外的开发、注册和商业化里程碑付款及海外净销售额分级特许权使用费。
此外，宜联生物曾在2025年1月与阿斯利康建立临床研究合作，双方将探索YL201联合阿斯利康的英飞凡®（通用名：度伐利尤单抗，一款抗PD-L1免疫检查点抑制剂）治疗多种实体瘤的潜力。
YL201之外，和解清单内其余管线也均完成重磅海外授权。2024年，宜联生物与罗氏达成YL211的全球合作和许可协议。根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。
宜联生物还曾两次牵手BioNTech，交易金额合计超过28亿美元，合作范围包括一款靶向HER3的ADC项目YL202/BNT326的全球许可协议，以及一项利用TMALIN® ADC技术平台开发针对限定的某几个前沿创新靶点的ADC产品的独家选择权及相应全球独家许可。
国内合作方面，宜联生物亦先后两次与再鼎医药达成战略合作：一方面将新一代DLL3 ADC药物YL212的全球开发及商业化权益独家授予再鼎医药及其子公司；另一方面双方合作利用TMALIN^®平台开发新型LRRC15 ADC药物ZL-6201，该产品的抗体由再鼎医药内部发现。而YL221及YL222也与复宏汉霖达成战略合作。
凭借密集且高价值的BD，宜联生物研发管线商业价值持续兑现。在双方和解落地之初，业内普遍猜测，宜联生物选择快速平息与科伦博泰的纠纷，或是在于扫清资本市场上市障碍。
有业内人士向21世纪经济报道记者表示，对于拟上市创新药企而言，未决的重大法律诉讼，往往是IPO审核过程中的核心风险点，妥善解决纠纷是冲刺资本市场的必要前提。
不过截至目前，宜联生物尚未官宣IPO上市的相关信息。但从公司整体发展基本面来看，宜联生物现手握超10个全球战略合作项目，里程碑付款已达10亿美元，潜在里程碑付款近100亿美元，商业化想象空间充足。
对于宜联生物的发展目标，薛彤彤此前在接受媒体采访时也指出，“在过去5年发展的基础上，我们下一个5年的目标是要成为一个Global Biotech，10年的目标是要成为一个立足中国的Biopharma。假设15年后我们仍然‘活着’，我们要做一个真正的Global Biopharma。”
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