中新网杭州4月14日电(曹丹 伍闻博 查蒙)浙江大学14日发布消息，其科研团队在《细胞》期刊上发表了题为《Rational Design of Gi-biased CB1 agonist with reduced side effects(新型安全大麻素分子的理性开发)》的研究成果。团队在解析大麻疗效机制和破解大麻“致毒密码”基础上，原创设计出具有显著镇痛作用，又削弱其耐药、成瘾等副作用的新型小分子药物。这项研究为非阿片类镇痛药和抗焦虑、抑郁等情感障碍药物研发开辟新路径。
浙江大学医学院教授李晓明(右一)及其团队。(资料图，浙江大学供图)大麻因其调控情绪、镇痛等药用功效备受关注，但其耐受、成瘾等副作用严重限制了应用。浙江大学医学院教授李晓明团队前期研究发现，杏仁核大麻素1型受体(CB1)表达降低是导致焦虑、抑郁的重要原因，丘脑CB1则是大麻中枢镇痛的重要靶点。
研究发现，CB1下游存在两条主要信号通路：Gi/o信号主要负责镇痛、抗焦虑等治疗效应，β-arrestin信号则与耐受、成瘾等副作用密切相关。2023年，该团队首次解析出CB1与β-arrestin1信号转导复合物的三维结构，为开发偏向性药物奠定基础。
基于此，团队利用人工智能辅助，理性设计能够“偏向”G蛋白信号通路、同时避免触发β-arrestin通路的全新CB1小分子化合物。
当CB1与β-arrestin偶联时，传统大麻类激动剂必须采取“深埋构象”，导致副作用发生。团队针对传统激动剂参与空间位阻的基团进行理性设计，改变配体与受体结合模式，使其无法进入通往副作用的“深埋口袋”。
功能实验显示，理性设计的小分子能够在高效激活Gi信号的同时，选择性削弱β-arrestin信号通路的活化——首个理性设计的CB1偏向性激动剂就此诞生。药代动力学分析显示，该小分子具有优异的血脑屏障透过性；其在多种急性、慢性疼痛模型中均展现出显著镇痛效应。
在安全性评估中，新型药物实现了连续给药7天未见明显耐受，条件性位置偏好实验未发现成瘾性，同时对体温和运动能力的影响也显著降低，成功规避了传统大麻素类药物的典型中枢副作用。
目前，团队已将研究推进至大动物模型，在更复杂生理病理系统中验证了小分子的疗效与安全性，为开发新型有效安全的镇痛、抗抑郁、抗焦虑药物打下了基础。(完)
由复旦大学发布的MOSS大模型一度引发关注，它背后的团队现在在关注哪方面的技术突破？ 12月2日，中国软件领域规模最大、影 人工智能初创企业OpenAI的董事会将有权否决公司CEO推出新版本模型的决定。 当地时间12月18日，OpenAI在官方网站发布了 冰岛气象局当地时间12月30日说，雷克雅内斯半岛渔港小镇格林达维克附近一座火山的岩浆在地下岩浆通道内积聚，当地可能再 近日，记者从北京大学获悉，为进一步服务国家战略，充分凝聚学科优势力量，加强临床医学学科顶层设计以及医教研统筹力量，推动世 关于全国科普工作先进集体和先进工作者拟推荐名单的公示 根据《科技部 中央宣传部 中国科协关于评选表彰全国科普 关于发布《中国博士后科学基金资助指南（2024年度）》的通知 中博基字〔2024〕2号 各省、自治区、直辖市及新疆生产 。本文链接：浙大团队成功设计靶向大麻素受体“去毒留效”新分子http://www.sushuapos.com/show-11-33577-0.html
声明：本网站为非营利性网站，本网页内容由互联网博主自发贡献，不代表本站观点，本站不承担任何法律责任。天上不会到馅饼，请大家谨防诈骗！若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。
上一篇： 四川大学原校长林理彬逝世，享年92岁
下一篇： 重塑高等教育与科研评价价值坐标