来自瑞典，法国，比利时和瑞士的一组研究人员已经找到了一种方法来逆转对用于治疗结核病的抗生素药物的耐药性。在他们发表在“ 科学 ”杂志上的论文中，该团队描述了他们如何筛选激活不同途径的化合物来激活用于治疗肺结核的乙硫假甙。
用于治疗细菌感染的抗生素的开发已经非常清楚地使世界变得更加健康。不幸的是，随着时间的推移，细菌不断发展以阻止这些化合物，使我们再一次处于危险之中。正因为如此，科学家一直在寻找新的治疗方法，或者在某些情况下，使用新技术再次使旧治疗方法起作用。在这项新的努力中，研究人员已经找到了一种方法来制造一种前药(一种在体内代谢产生所需药物的化合物)，在感染结核分枝杆菌耐药菌株的患者中再次发挥作用。
Ethionaide是在20世纪50年代后期开发的，用于治疗结核病。它被细菌中的一种名为EthA的酶激活 - 一旦被激活，乙硫腺苷就会攻击细菌。随着时间的推移，许多结核分枝杆菌菌株已经通过开发不激活该化合物的EthA突变而变得对乙硫腺苷具有抗性，使其作为治疗无效。为了解决这个问题，研究人员搜索并发现了一种名为SMARt-420的原型分子，通过采用不同的途径与次级基因相互作用来激活乙硫醚。研究小组发现，给予患者一剂小剂量的乙硫氨酸后，可以恢复晶格破坏一系列M的能力。结核病发展前耐药。
目前，研究人员正在与葛兰素史克和生物技术Bioversys公司合作，将小型原型分子进一步开发成可大规模生产和销售的药物。他们还在研究使用相同或类似技术克服对其他细菌的抵抗力的可能性。
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