国家呼吸医学中心、中日友好医院教授曹彬团队近日发布最新研究成果，证明了我国首款新型抗流感药物玛舒拉沙韦可有效缩短流感症状，具有良好的安全性和耐受性。
研究团队介绍，国际上首个聚合酶酸性蛋白靶点的抑制剂——巴洛沙韦可显著缩短流感症状缓解时间，相对奥司他韦具有快速降低病毒的优势。但耐药性的问题引发了全球科学界的担忧。由江西省一家药企牵头研发的玛舒拉沙韦是我国首款新型抗流感药物，此前研究团队在Ⅲ期临床试验中，证明了玛舒拉沙韦治疗急性单纯性流感的安全性和有效性，并初步证实了该药耐药率低的猜想。
此次，研究团队在我国多家中心开展玛舒拉沙韦有效性、安全性研究。研究结果表明，玛舒拉沙韦片可有效缩短流感症状缓解时间并快速清除病毒，同时具有良好的安全性和耐受性。玛舒拉沙韦耐药事件发生率较低，这为抗流感药物的选择提供了更多方案。2025年1月7日，该研究在国际医学顶级期刊发表。据了解，玛舒拉沙韦片于2023年11月开始申请上市，有望在今年上半年获批上市。
国家呼吸医学中心、中日友好医院教授曹彬团队近日发布最新研究成果，证明了我国首款新型抗流感药物玛舒拉沙韦可有效缩短流感症状，具有良好的安全性和耐受性。
研究团队介绍，国际上首个聚合酶酸性蛋白靶点的抑制剂——巴洛沙韦可显著缩短流感症状缓解时间，相对奥司他韦具有快速降低病毒的优势。但耐药性的问题引发了全球科学界的担忧。由江西省一家药企牵头研发的玛舒拉沙韦是我国首款新型抗流感药物，此前研究团队在Ⅲ期临床试验中，证明了玛舒拉沙韦治疗急性单纯性流感的安全性和有效性，并初步证实了该药耐药率低的猜想。
此次，研究团队在我国多家中心开展玛舒拉沙韦有效性、安全性研究。研究结果表明，玛舒拉沙韦片可有效缩短流感症状缓解时间并快速清除病毒，同时具有良好的安全性和耐受性。玛舒拉沙韦耐药事件发生率较低，这为抗流感药物的选择提供了更多方案。2025年1月7日，该研究在国际医学顶级期刊发表。据了解，玛舒拉沙韦片于2023年11月开始申请上市，有望在今年上半年获批上市。
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