21世纪经济报道记者 张伟泽 香港报道
5月20日，相达生物科技宣布完成3400万美元A轮融资。本轮融资由惠理集团旗下私募基金领投，并有多个机构投资者以及家族办公室跟投。本轮募资为2019年以来亚洲诊断技术领域最大规模的A轮融资。
本次募集的资金将用于加速早期疾病筛查先进技术的研发突破，进一步完善多种癌症、女性健康和传染性疾病诊断方案的商业化布局。
相达生物科技首席执行官招彦焘对21世纪经济报道记者表示，诊断技术领域已经过了只要想象空间和技术实力就能获得大笔融资的阶段。目前投资人不仅看重目标市场以及技术前景，更看重公司的商业化能力。相达将会平衡技术实力与商业能力的发展。
据了解，相达生物成立于2015年，总部设立于中国香港，并在美国南加州以及大湾区内地城市建立了全球化布局。相达生物科技目前已经成功推出及商业化超过30种创新诊断产品，在呼吸道、胃肠道、女性健康等领域均有涉及。
其中，相达生物科技的独家专利PHASIFY尿液浓缩技术可将用于检测的生物标志物捕获灵敏度提升至黄金标准的10倍以上。在此基础上，相达生物科技开发了全球首款人类乳头瘤病毒（HPV）尿液样本检测。在与北京大学深圳医院合作的最新临床研究中，该尿液检测对CIN2+病变（包括子宫颈癌前病变及子宫颈癌）的灵敏度达93.4%，并且在HPV 16型及18型的检测中，与医生采集样本的黄金标准检测（罗氏Cobas 4800）达到超过97%的高度一致性。
根据Precedence Research的统计，无创癌症诊断需求将推动全球液体活检市场从2025年的70.5亿美元，以13.91%的年复合增长率增长至2034年的约226.9亿美元。
目前该HPV尿液样本检测技术正在向市场进行推广，主要针对中国内地、中国香港以及美国市场。该产品目前采用LDT（Lab Developed Test）模式，由具有资质的医学检验实验室独立进行样本检测，以此向市场提供服务。
招彦焘指出，目前HPV尿液样本检测是其公司的拳头产品，采用非侵入式的方法检测，为使用者提供便利，顺应目前无创检测的潮流。目前该产品已经获得内地相关领域顶尖学者的认可，预计在未来几年将更新在《国家基本药物临床应用指南》中。
据悉，相达生物科技在此前已获得由各地区政府机构提供的300万美元的创业基金支持，以及2000万美元的天使轮投资。对于相达生物科技未来的发展，招彦焘表示，目前HPV检测产品已经在香港市场试水，目前已经累积了几千个用户。他预计，公司在几年内就能实现盈利。公司目前尚未确定未来上市的市场，但倾向于在香港进行上市。
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