9月19日至20日，2026中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会在北京中关村国家自主创新示范区展示交易中心举行。大会以“释放中国临床与监管新势能，助力全球CGT加速转化”为主题，设置主论坛、国际峰会及23个分论坛，覆盖基因治疗、细胞治疗、小核酸、外泌体、肿瘤疫苗、AI、CMC/CDMO等全产业链议题。
会议上，《北京倡议：共建全球基因与细胞治疗共同体》正式发布，这份倡议以共筑开放包容的国际合作网络，共享前沿科学与临床转化的智慧成果，共促全球基因药、细胞药的普惠及可及，共守伦理底线与行业发展的信任基石，共绘科技与科学努力的未来韧性为五大核心原则，承载着全球CGT同行共同愿景。
发布会现场（主办方供图）“基因治疗未来面临的不再是技术问题，而是如何支付、如何让更多患者用得起。”北卡罗来纳大学杰出教授Jude Samulski以治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物为例，回顾了基因治疗药物从研发到上市的艰难历程。
拜耳高级副总裁Claus Runge直言，CGT面临复杂性高、制造成本高、可及性框架不完善等挑战，没有单一机构能独自成功，需要科学、监管、产业与资本协同。
北京药品监管科学创新中心主任王涛则系统梳理了CGT产品监管的四大核心变化，即分类边界明确、审批加速、监管灵活性释放以及全生命周期管理的强化，并透露2026年将出台药学变更、分类与风险控制指南，强调监管体系须匹配CGT高风险、高定制化特征形成闭环。
在In Vivo细胞治疗赛道，此次大会设置了多个专题，分别从病毒载体递送、非病毒载体递送、临床研究与全生命周期质量控制三个维度切入，几乎覆盖了从实验室到病床边的全部关键节点。同时，还发布了《全球In Vivo细胞治疗行业白皮书》。
备受注的iPSC赛道里，大会设置了iPSC多方向突破性创新专题，与会专家的议题覆盖双靶点CAR-iNK自免疾病临床探索、iPSC衍生细胞治疗产品临床突破、iPSC 2D与3D分化工艺开发差异、iPSC治疗CNS疾病、人iPSC神经前体细胞注射液临床开发、iPSC来源血小板再生等。
在基因编辑领域，与会专家的报告内容覆盖从基础工具到临床转化完整链条的专题，并就CRISPR碱基编辑、表观遗传编辑、小型核酸酶与重组酶、基因编辑CAR-T、类病毒VLP载体、体内基因编辑治疗等方向发表演讲。
对于正进入产业化关键期的小核酸与外泌体药物，大会分论坛聚焦递送突破与产业化生态深度交流。此外，与会专家还围绕mRNA肿瘤疫苗、DC疫苗、新抗原预测、AI驱动个性化靶点、商业化落地等展开讨论。
如果说技术路线决定CGT能飞多高，CMC与CDMO决定它能不能落地。聚焦CMC质量体系与CDMO协同策略的分论坛，与会专家从全生命周期质量体系到成本效率博弈，把CGT产业化最棘手的制造问题摆上台面。
而针对临床转化与IIT如何解决怎么验证、怎么合规、怎么让患者用上的问题。大会通过设置“中国IIT与临床转化：医企协同构建全球研发新支点”“临床转化与全球开发：基因治疗的中国实践与国际化路径”等分论坛专题，从政策解读、医院支持实践、临床前方案优化、医研产一体化、儿科神经外科IIT、脑组织再生医工交叉等角度，分享CGT临床转化的实操经验。
据悉，本届大会由中关村科学城管理委员会指导，北京中关村科学城创新发展有限公司、北京海淀中关村科学城竞科细胞与基因治疗创新发展中心、CSGCT中国细胞与基因治疗联盟主办，北京海新域城市更新集团有限公司、北京海星科技产业服务有限公司、HIEA医疗创新生态联盟、动脉网承办，中国银行北京海淀支行支持。
本文链接：2026中国细胞与基因治疗大会在京召开http://www.sushuapos.com/show-11-37661-0.html
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