21世纪经济报道记者韩利明 上海报道 标榜“全球重组胶原蛋白领导者”的巨子生物（02367.HK），再次被推上舆论的风口浪尖。
5月24日，“大嘴博士颜究所”微信公众号发布关于巨子生物旗下明星产品可复美的检测报告，直指“巨子生物疑似造假，重组胶原竟然测不到胶原”。这一指控不仅引发投资者与消费者对这家"胶原蛋白第一股"的信任危机，更将巨子生物的品牌信誉、技术真实性及监管合规性推至风口浪尖。
更早之前，华熙生物通过官微发布《概念总在重演，科技永远向前》一文表示，资本市场不断追求新的公司题材，为了营造比透明质酸产业更大的预期，围绕巨子生物的研报中，出现了大量直接针对中国透明质酸产业的“对比研究”。一时间，关于重组胶原蛋白与透明质酸的行业争论甚嚣尘上。
围绕近期市场对巨子生物及其旗下可复美等产品的质疑，以及公司在行业中的发展态势与应对策略，21世纪经济报道记者向巨子生物致函采访，但截至发稿，尚未收到任何回应。
事实上，近年来大众美学需求持续升温，玻尿酸、胶原蛋白等医美产品密集上市。在重组胶原蛋白赛道，巨子生物、锦波生物（832982.BJ）两家头部企业在美妆行业低迷的环境下，业绩及股价依然逆势上扬。资本市场的热捧也吸引着越来越多的厂商涌入这一赛道淘金，包括丸美生物（603983.SH）、福瑞达（600223.SH）、敷尔佳（301371.SZ）等。
但连日来的舆论风波显然已波及二级市场。截至5月26日收盘，巨子生物收报73.6港元/股，下跌4.04%，总市值为788.19亿港元；锦波生物收报490.15元/股，下跌1.52%，总市值433.84亿元。此外，丸美生物、福瑞达、敷尔佳等相关个股股价均出现不同程度的下降。
胶原疑云与行业困局
根据“大嘴博士颜究所”微信公众号简介，主理人郝宇为香港大学化学博士、前“欧莱雅中国”科学传播负责人，其在检测中采用国际标准的高精度HPLC高效液相色谱氨基酸定量法发现，可复美产品存在三大核心争议：
其一，根据产品标注，重组胶原蛋白宣称“非微量添加”，但实际检测总含量仅为0.0177%，不仅低于0.1%的法规备案下限，更与配方表中"可溶性胶原"的降序排列逻辑相悖。这是否构成配方表造假？这符合法规吗？
其二，检测未检出胶原蛋白的标志性氨基酸“甘氨酸”。据巨子生物联合创始人范代娣所著《胶原蛋白材料》，甘氨酸占胶原肽链氨基酸残基的1/3，是形成三螺旋结构的关键成分。缺失这一核心要素的蛋白，能否被界定为"重组胶原蛋白"？
其三，将仅由两个氨基酸组成的二肽分子命名为“Mini 小分子胶原蛋白”，是否属于科学概念的滥用？作为行业权威专家，范代娣为何未纠正这一可能误导消费者的命名？国际科研界对该概念的评价如何？
5月24日晚间，巨子生物通过可复美官微发布声明，强调上市产品均通过药监部门备案，且经“原料投料核查—生产工序质控—成品质量检测”三重验证体系，确保产品质量安全可靠，不存在任何成分造假或隐瞒行为。
针对含量争议，巨子生物援引《中华人民共和国药典》及YY/T 1947-2025行业标准，称多批次检测显示胶原蛋白含量均超0.1%，与网传数据“严重不符”。同时质疑自媒体检测方法未纳入行业标准，且因缺乏原料样本无法验证方法学，结果不具可信度，并宣布委托多家第三方机构复检。
次日，郝宇再次回应表示，巨子生物提及的检测方法可以分为两大类，一类是“基于特征多肽联用色谱质谱”的质谱法，另一类是包含凯氏定氮法等在内的六种方法。具体来看，质谱法不适用于化妆品这种复杂配方，第二类中除了凯氏定氮法之外，其他五种方法对于检测产品中胶原含量误差明显过大。所以，郝宇推测巨子生物可能使用“凯氏定氮法”。
“凯氏定氮法本身没有错，但是用在评估化妆品复杂配方中特定蛋白质（如重组胶原蛋白）的准确含量时，就会受到该方法的科学局限性，进而导致结果严重偏高。”郝宇强调，巨子生物在回复中回避甘氨酸缺失与二肽命名的本质质疑，只会加剧公众对产品真实性和企业诚信的疑虑。
这场风波犹如一把手术刀，精准剖开了重组胶原蛋白行业的发展痛点，即目前国内尚无统一的成品检测标准，不同机构因方法差异得出的结果可能天差地别。有业内人士指出，标准缺失不仅激化品牌与消费者的信任矛盾，更让医美行业的透明度与合规性面临挑战。
值得注意的是，可复美在声明中透露，国家药监局已于2025年启动化妆品中重组胶原蛋白及其检测方法的行业标准制定，企业正参与推动标准落地。
或冲击业绩
这并非巨子生物近期首次陷入舆论风波。巨子生物称，自4月中旬起，可复美及公司经历多轮有组织的黑公关攻击，涉及“不法添加”等已被药监局证伪的指控，以及对管理层的恶意揣测，公司已配合监管部门清除大批不实信息。
值得关注的是，可复美官微评论区有网友贴图质疑郝宇与华熙生物存在利益关联。对此，郝宇回应称，作为前欧莱雅中国研发负责人，其兼任欧莱雅校友会秘书长等社会职务，与多家上市公司均有合作，所谓“商战棋子”的说法缺乏事实依据。
此番公开争议尚未有最终定论，社交平台的舆论风向已率先“分裂”，有“成分党”怒斥“高价低质”，有忠实用户力挺，也有大量消费者陷入观望。多位医美行业从业者向21世纪经济报道记者表示，临近“618”大促，若争议持续发酵，可能引发消费者退货潮及渠道商观望情绪，直接冲击公司业绩。
此次被质疑的“可复美胶原棒”，即“可复美Human-Like重组胶原蛋白肌御修护次抛精华”，是巨子生物旗下明星产品，产品简介中显示，3年销售超5.15亿支，111.25万消费者为之买单。
从公司业绩来看，2021年可复美推出“胶原棒”后，巨子生物业绩也随即大幅增长。Wind数据显示，2022年至2024年，该公司营收从23.75亿元涨至55.39亿元，净利润从10亿元增至20.62亿元。2023年至2024年，可复美销售收入分别为27.88亿元、45.42亿元，占总营收的79%、82%，成为公司业绩的重要支柱。
不过，从郝宇的最新发文来看，可复美1.0版本的次抛精华已从巨子生物官方淘宝、抖音、京东销售渠道全面下架，取而代之的是2.0版本。5月26日，21世纪经济报道记者从可复美淘宝官网旗舰店获悉，1.0版本于4月16日下架，目前2.0版本显示已售超10万单。
在产品介绍中，可复美称2.0胶原更硬核、配方更优秀、功效更强大、实证更安全。其中，在胶原中全新添加独家专利重组IV型胶原蛋白，巨子生物称其为国内首个针对性研究基底膜屏障的独家专利胶原蛋白，专利号为ZL202410545206.6。
当公司的明星单品陷入争议，当“618”大促的销售窗口遭遇信任危机，不仅考验着巨子生物的危机响应能力，更折射出重组胶原蛋白行业在野蛮生长阶段的深层矛盾，包括技术争议、标准缺失与商业竞争等，行业也亟待以科学检测体系与透明监管框架，推动赛道从资本驱动的狂飙期迈向规范发展的新拐点。
行业狂飙，上市公司“分羹”
胶原蛋白作为人体组织器官的主要结构蛋白，在组织构建、成熟以及关节润滑、伤口愈合、钙化作用、血液凝固和衰老等方面发挥着关键作用。基于人胶原蛋白的特征和主要功能序列，通过DNA重组技术经过人工构造重新优化设计的重组胶原蛋白，不仅保留了人胶原蛋白的原有功效，还具备无病毒隐患、进入人体后排异反应低等优势。
财信证券在研报中指出，由于重组胶原蛋白制备成本高、时间周期长、稳定性难以保证以及表达量过低等问题，重组胶原产业化进程进展十分缓慢。2006年，巨子生物在国际上率先实现了重组胶原蛋白发酵规模吨级突破，迈出了重组胶原蛋白规模化生产的关键一步。与此同时，国内多家医美厂商也积极布局重组胶原蛋白赛道。
例如2018年，锦波生物首次发现并解析人体Ⅲ型胶原蛋白核心功能区，并实现重组III型人源化胶原蛋白生物新材料规模化生产；2021年3月，丸美股份正式发布了重组胶原成分—“I型&III型”嵌合重组双胶原蛋白，具备稳定性高、活性高、吸收良好等优势；2022年4月，华熙生物通过收购北京益而康生物51%的股权，正式进军胶原蛋白赛道，并于次年8月完成了重组III型人源胶原蛋白原料的上市。
弗若斯特沙利文数据显示，2022年，中国重组胶原蛋白产品市场达到192.4亿元，未来将以年复合增长率为 44.93%，在2025年达到585.7亿元。2030年，中国重组胶原蛋白产品市场将达到2193.8亿元，市场将实现蓬勃发展。
蓝海之下，锦波生物作为以A型重组人源化胶原蛋白新材料为核心的各类终端医疗器械产品、功能性护肤品的研发、生产及销售的企业，2024年实现营业收入14.43亿元，同比上涨84.92%；毛利率92.02%；归母净利润7.32亿元，同比上涨144.27%。
旗下重磅单品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”（薇旖美）于2021年6月获批，成为我国首个采用重组人源化胶原蛋白生物材料制备的第三类医疗器械，截至2024年底已覆盖终端医疗机构约 4000家。
锦波生物在2025年4月28日回复投资机构调研时表示，公司在重组人源化胶原蛋白领域处于国际领先地位，率先实现了重组III型人源化胶原蛋白生物新材料的规模化生产，截止到目前，公司是唯一一家可产业化重组人源化胶原蛋白三类医疗器械的企业。
此外，在美妆方面，也有不少企业卡位重组胶原蛋白的商业化布局。丸美生物在2024年10月接受投资者调研时表示，丸美的重组胶原蛋白进入了2.0时代。1.0时代的特征是DNA序列一致、三螺旋结构一致、活性一致，2.0时代在此基础上进一步实现了纤维结构的相同和羧基化程度的相同，和人的胶原蛋白越来越像。
从年报数据来看，丸美生物2024年实现营业收入29.7亿元，同比上涨33.44%；归母净利润3.42亿元，同比上涨31.69%。其中，胶原小金针次抛精华迭代至2.0版，“淡纹”功效再度升级，全年线上GMV销售额3.5亿元，同比增长96%。
同期，福瑞达化妆品板块实现营业收入24.75亿元，同比上升2.46%，毛利率62.57%，同比增加0.44个百分点。其中，作为重组胶原蛋白成分为核心的医学美容品牌“珂谧”，珂谧品牌胶原品线成功卡位胶原蛋白次抛精华，双11首场大促销售突破2000万元。
对于胶原蛋白赛道的竞争，福瑞达在2025年3月也表示将注重产品的差异化策略，并根据市场趋势和竞争情况进行调整和发展，“今年公司将重点发力胶原蛋白医美赛道，在抖音进一步推动胶原蛋白产品的增长。其中抓手主要有三个，包括技术的持续创新、加强与医美和科研领域的合作、聚焦抖音平台加大直播投入。”
当下，重组胶原蛋白赛道供需两旺，不少券商在研报中持续看好该行业长期的成长空间。但其技术真实性、检测标准化与商业合规性的博弈或才刚刚开始。这场由资本与技术共同驱动的产业狂飙，或将迎来从野蛮生长到规范发展的关键转折。
通常情况下，不建议患者自行将两种或多种药物进行混合使用。如果需要同时服用多种药物，则需在医生指导下用药。1、原因：不同类型的感冒药成分并不相同，在治疗上也存在一定的差异性。若盲目地将不同的感冒药混 咳嗽咳了好久还没好的原因较多，并不一定是肺部问题。除肺部疾病外，还可能是鼻炎、咽喉炎等上呼吸道感染性疾病导致的，也有可能与支气管炎、肺炎、肺癌有关。一、不是肺部问题的情况1.鼻炎：如果患者存在过敏性 肺结核一般分为活动性肺结核、非活动性肺结核两种。肺结核的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。一、分类1.活动性肺结核：活动性肺结核是指患者体内有活的结核菌，并且还有一定的传染性，需要及时进行抗结核 一般情况下，三个月宝宝出现肛门周围红、肿、热、痛等症状时考虑为肛周脓肿。如果症状较轻可采取保守治疗的方法缓解不适；若病情严重，则需及时就医进行手术治疗。一、非药物治疗：1、温水坐浴：家长可用40℃左右 咳嗽、鼻塞、流鼻涕可能是病毒感染引起的上呼吸道感染症状。但也可能不是病毒感染引起，如过敏性鼻炎等。一、是病毒感染的情况1.普通感冒：由流感病毒或冠状病毒等病毒感染导致的上呼吸道感染，可出现上述不适 登革热病毒是登革热的病原体，主要通过伊蚊叮咬传播。登革热是一种急性传染病，临床以高热、全身肌肉酸痛、皮疹、出血倾向等为特征。登革热病毒属于黄病毒科中的黄病毒属，是一类单股正链RNA病毒，其基因组由107 。本文链接：“测不到胶原”风波发酵：巨子生物陷信任危机，重组胶原蛋白市场震荡http://www.sushuapos.com/show-9-49291-0.html
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