国家药监局关于北芪口服液转换为非处方药的公告j7K速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM
(2024年第77号)j7K速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM
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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,北芪口服液由处方药转换为非处方药。品种名单(附件1)及非处方药说明书范本(附件2)一并发布。j7K速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM
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请相关药品上市许可持有人于2025年3月20日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定,就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。j7K速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM
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非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。自补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。j7K速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM
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特此公告。j7K速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM
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附件:1.品种名单j7K速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM
2.非处方药说明书范本j7K速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM
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国家药监局
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2024年6月21日j7K速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM
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1.品种名单j7K速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM
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