国际最新研究：常见遗传变异引发风险或是导致流产主因
中新网北京1月22日电 (记者 孙自法)国际知名学术期刊《自然》最新发表一篇遗传学论文称，常见的遗传变异会影响染色体数量异常(称为非整倍体)的发生风险，也是流产的一个主要原因。这项研究发现使学界可以更全面理解非整倍体风险的遗传因素，但后续还需要进一步研究来评估其潜在应用。
本项研究中一项常规的体外受精胚胎活检用于临床基因检测，该检测提供了大规模基因数据。(图片来自Thom Leach, Amoeba Studios)。施普林格・自然 供图
该论文介绍，非整倍性是人类流产的一个主要原因，这些染色体异常通常源于女性减数分裂过程中染色体的错误分离，是产生卵细胞的细胞分裂过程。此前研究表明，精细胞或卵细胞形成过程中DNA交换(交叉重组)的错误可能导致非整倍体风险。不过，此前在人类中尚未发现与减数分裂起源的非整倍体和重组都有关的常见遗传变异。
在本项研究中，论文通讯作者、美国约翰・霍普金斯大学Rajiv C. McCoy和同事及合作者一起，利用体外受精胚胎的植入前遗传测试的临床数据，大规模绘制出减数分裂交叉事件，分离出相关遗传变异。他们通过对139416个胚胎及22850组生物学父母的分析，揭示出超过380万次交叉重组事件，并在41480个胚胎中识别出92485个非整倍性染色体。
论文作者发现，非整倍体胚胎交叉重组次数低于正常胚胎，证实了这些事件在驱动染色体正常分离中的重要作用。其中，SMC1B(该基因编码的蛋白质在减数分裂期间帮助维持染色体稳定)的一个变异与减少交叉重组数和母体减数分裂非整倍体增加有关。进一步研究还显示，与重组过程有关的一些其他基因，还包括C14orf39、CCNB1IP1和 RNF212。
论文作者总结说，这项研究进一步揭示了影响非整倍体的常见遗传因素，并凸显出重组在有性生殖过程中的重要作用。(完)
21世纪经济报道见习记者 顾婷婷 杭州报道如何让沉睡在实验室里的专利真正应用到车间，真正面向市场，转化为真正的新质生产力？3月19日，由国家知识产权局组织的高校和科研机构存量专利盘活 3月19日，记者从香港科技大学获悉，该校以人工智能生成式工具设计出10位“AI讲师”， 这些“AI讲师”来自世界各地，属不同民族及文化背景。该校希望通过创新教学模式，激发学生学习热情，提升课堂参与度 3月21日上午，全球首列氢能源市域列车在中车长客股份公司（以下简称“中车长客”）试验线上进行了时速160公里满载运行试验。当日试验过程中，车以160公里/小时速度运行的列车，每公里实际运行平均能耗 xiaomi在3月21日正式发布了首款“潮流旗舰”定位的产品——xiaomiCivi 4 Pro。该机定位相较以前大幅升级，尤其是性能、影像、AI方面明显提高，这背后的大功臣之一就是第三代骁龙8s。xiaom 为构建有效联动、密切配合的青少年科学教育协同机制，提升科学教育实施效能，3月23日，北京市关心下一代工作委员会（以下简称“北京市关工委”）、北京市科学技术协会（以下简称“北京市科协”）在北京科 作为功能机时代的霸主，诺基亚手机曾经创造了巨大的辉煌，但也因错失智能手机发展机遇而“掉队”。近期，外媒Visual Capitalist统计了有史以来最畅销的15款手机型号，其中诺基亚和苹果包揽前十。今 。本文链接：国际最新研究：常见遗传变异引发风险或是导致流产主因http://www.sushuapos.com/show-2-15037-0.html
声明：本网站为非营利性网站，本网页内容由互联网博主自发贡献，不代表本站观点，本站不承担任何法律责任。天上不会到馅饼，请大家谨防诈骗！若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。
上一篇： 沈艳：美国AI困局的三重警示
下一篇： 总理座谈会来了一位刚上市的CEO