国际最新研究：常见遗传变异引发风险或是导致流产主因
中新网北京1月22日电 (记者 孙自法)国际知名学术期刊《自然》最新发表一篇遗传学论文称，常见的遗传变异会影响染色体数量异常(称为非整倍体)的发生风险，也是流产的一个主要原因。这项研究发现使学界可以更全面理解非整倍体风险的遗传因素，但后续还需要进一步研究来评估其潜在应用。
本项研究中一项常规的体外受精胚胎活检用于临床基因检测，该检测提供了大规模基因数据。(图片来自Thom Leach, Amoeba Studios)。施普林格・自然 供图
该论文介绍，非整倍性是人类流产的一个主要原因，这些染色体异常通常源于女性减数分裂过程中染色体的错误分离，是产生卵细胞的细胞分裂过程。此前研究表明，精细胞或卵细胞形成过程中DNA交换(交叉重组)的错误可能导致非整倍体风险。不过，此前在人类中尚未发现与减数分裂起源的非整倍体和重组都有关的常见遗传变异。
在本项研究中，论文通讯作者、美国约翰・霍普金斯大学Rajiv C. McCoy和同事及合作者一起，利用体外受精胚胎的植入前遗传测试的临床数据，大规模绘制出减数分裂交叉事件，分离出相关遗传变异。他们通过对139416个胚胎及22850组生物学父母的分析，揭示出超过380万次交叉重组事件，并在41480个胚胎中识别出92485个非整倍性染色体。
论文作者发现，非整倍体胚胎交叉重组次数低于正常胚胎，证实了这些事件在驱动染色体正常分离中的重要作用。其中，SMC1B(该基因编码的蛋白质在减数分裂期间帮助维持染色体稳定)的一个变异与减少交叉重组数和母体减数分裂非整倍体增加有关。进一步研究还显示，与重组过程有关的一些其他基因，还包括C14orf39、CCNB1IP1和 RNF212。
论文作者总结说，这项研究进一步揭示了影响非整倍体的常见遗传因素，并凸显出重组在有性生殖过程中的重要作用。(完)
患者只需吸入特制的“氙气”，3.5秒后一幅人体肺部磁共振3D影像就呈现出来。影像中，气体可抵达肺部的位置清晰可见，患者的肺部微结构、气体交换功能情况等一目了然。日前，中国科学院精密测量科学 北京时间凌晨4点至6点，英伟达联合创始人兼CEO黄仁勋发表主题演讲《见证AI的变革时刻》，正式拉开了2024年英伟达GTC大会的序幕。黄仁勋宣布，正式推出名为Blackwell的新一代AI图形处理器（G 239万的无人驾驶航空器淘宝上架，人人可以“打飞的”还有多远 239万元/架的无人驾驶载人航空器也看上了电商渠道。 3月18日，亿航智能设备(广州)有限公司(下称“亿航智能”)在淘宝上架了其生产的EH216-S无人驾 记者从近日举办的新疆筹建融合算力中心研讨会上获悉，新疆将构建具备国家级算力水平的涵盖超算、智算的融合算力中心。到2024年底，建成超算算力（FP64）不低于200P Flops、智算算力（FP16）不低于400P F “截至2023年底，与2018年同期相比，京津冀治理区浅层地下水位平均回升2.59米，深层承压水水位平均回升7.06米。”3月22日世界水日到来之际，水利部水资源管理司副司长张鸿星21日接受科技日报记者采 21世纪经济报道记者 石恩泽 深圳报道操作系统似乎对地理入迷。鸿蒙和深圳，就像Windows和西雅图，也似Linux和赫尔辛基。这是地理与技术的紧密交融。深圳，可以说是鸿蒙的诞生之地，在全球科 。本文链接：国际最新研究：常见遗传变异引发风险或是导致流产主因http://www.sushuapos.com/show-2-15037-0.html
声明：本网站为非营利性网站，本网页内容由互联网博主自发贡献，不代表本站观点，本站不承担任何法律责任。天上不会到馅饼，请大家谨防诈骗！若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。
上一篇： 沈艳：美国AI困局的三重警示
下一篇： 总理座谈会来了一位刚上市的CEO