国际最新研究：常见遗传变异引发风险或是导致流产主因
中新网北京1月22日电 (记者 孙自法)国际知名学术期刊《自然》最新发表一篇遗传学论文称，常见的遗传变异会影响染色体数量异常(称为非整倍体)的发生风险，也是流产的一个主要原因。这项研究发现使学界可以更全面理解非整倍体风险的遗传因素，但后续还需要进一步研究来评估其潜在应用。
本项研究中一项常规的体外受精胚胎活检用于临床基因检测，该检测提供了大规模基因数据。(图片来自Thom Leach, Amoeba Studios)。施普林格・自然 供图
该论文介绍，非整倍性是人类流产的一个主要原因，这些染色体异常通常源于女性减数分裂过程中染色体的错误分离，是产生卵细胞的细胞分裂过程。此前研究表明，精细胞或卵细胞形成过程中DNA交换(交叉重组)的错误可能导致非整倍体风险。不过，此前在人类中尚未发现与减数分裂起源的非整倍体和重组都有关的常见遗传变异。
在本项研究中，论文通讯作者、美国约翰・霍普金斯大学Rajiv C. McCoy和同事及合作者一起，利用体外受精胚胎的植入前遗传测试的临床数据，大规模绘制出减数分裂交叉事件，分离出相关遗传变异。他们通过对139416个胚胎及22850组生物学父母的分析，揭示出超过380万次交叉重组事件，并在41480个胚胎中识别出92485个非整倍性染色体。
论文作者发现，非整倍体胚胎交叉重组次数低于正常胚胎，证实了这些事件在驱动染色体正常分离中的重要作用。其中，SMC1B(该基因编码的蛋白质在减数分裂期间帮助维持染色体稳定)的一个变异与减少交叉重组数和母体减数分裂非整倍体增加有关。进一步研究还显示，与重组过程有关的一些其他基因，还包括C14orf39、CCNB1IP1和 RNF212。
论文作者总结说，这项研究进一步揭示了影响非整倍体的常见遗传因素，并凸显出重组在有性生殖过程中的重要作用。(完)
在今天的故宫，工作人员使用的数字化办公平台名叫“内务辅”，这款应用的开发者，是与故宫博物院合作的钉钉（中国）信息技术有限公司（以下简称“钉钉”）。3月18日，故宫博物院与钉钉战略合作签约仪式在故 美国太平洋西北国家实验室的科学家设计了一种复合装饰材料，可以储存更多二氧化碳，提供了一种既符合建筑规范，又比标准复合饰面板便宜的“负碳”选择。研究人员于18日在美国化学会春季会议上公布 国际天文学家团队绘制了迄今最大的三维宇宙地图，记录了大约130万个活跃类星体在空间和时间上的位置。它将成为探测类星体、暗物质晕和超大质量黑洞的强大工具。发表在最新一期《天体物理学杂 2024年03月19日，以“初心如磐•向新出发”为主题的2024智能家居UP峰会CSHIA智能家居开年盛典在杭州成功举行。大会现场，由全国专业标准化技术委员会委员、CSHIA秘书长、中智盟投资创始人周 2024年2月，OpenAI公司推出了文生视频人工智能（AI）模型Sora。OpenAI展示了Sora利用少量简短文字提示即可创建逼真视频的能力，并提供了包括一位女士在闪烁着霓虹灯的东京街道漫步，以及一只狗在两个 为构建有效联动、密切配合的青少年科学教育协同机制，提升科学教育实施效能，3月23日，北京市关心下一代工作委员会（以下简称“北京市关工委”）、北京市科学技术协会（以下简称“北京市科协”）在北京科 。本文链接：国际最新研究：常见遗传变异引发风险或是导致流产主因http://www.sushuapos.com/show-2-15037-0.html
声明：本网站为非营利性网站，本网页内容由互联网博主自发贡献，不代表本站观点，本站不承担任何法律责任。天上不会到馅饼，请大家谨防诈骗！若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。
上一篇： 沈艳：美国AI困局的三重警示
下一篇： 总理座谈会来了一位刚上市的CEO