科技日报北京2月12日电 （记者刘霞）据英国《新科学家》网站11日报道，全球首款针对肺癌的吸入式基因疗法，在临床试验中展现出积极疗效，已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予“再生医学先进疗法认定”，进入快速审批通道，有望加速上市惠及患者。
美国克利夫兰诊所科学家近日在美国临床肿瘤学会年会上公布了试验结果。该疗法通过将免疫增强基因直接递送至肺部细胞，激活局部抗肿瘤免疫反应，从而缩小肿瘤或阻止其进展，为晚期肺癌患者带来新希望。
这一疗法的独特之处在于：采用经改造的无害疱疹病毒作为载体，携带编码白细胞介素-2和白细胞介素-12的基因，通过雾化吸入的方式送入肺部。这两种天然存在于人体的蛋白能有效激发免疫系统攻击癌细胞，但常被肿瘤微环境抑制耗竭。基因治疗的目的，正是重启这些免疫因子的生产，恢复机体的抗癌能力。
与传统口服或静脉给药相比，吸入式给药可将药物精准送达病灶部位。肺癌之所以成为最致命的疾病之一，一大原因在于口服或静脉注射药物很难到达肺部。
自2024年起，团队就在其他治疗手段均已失效的重症患者身上开展试验。结果显示，在接受治疗的11名患者中，3人肿瘤明显缩小，5人病情稳定、未见恶化。部分患者出现寒战、呕吐等轻微副作用，但无严重安全性问题报告。
目前该疗法仅适用于肺部肿瘤，对已转移至其他器官的病灶效果有限。鉴于此，团队正探索将其与免疫检查点抑制剂及化疗联合使用，新一轮临床试验计划纳入约250名患者。
“老年人肺部感染是推倒老年人体重要机能的第一张‘多米诺骨牌’。预防老年人的呼吸道感染，最重要的一是做好免疫接 未来，人工智能或将帮助科研工作者跳过文献检索、粗读的过程，直接找到需要的文献，大幅提升科研工作者的文献阅读效率。 中新网上海12月19日电 (记者 许婧)上海交通大学分析测试中心实验动物中心新大楼启用仪式19日举行。随着新大楼的落成，一 12月13至14日，在教育部、陕西省人民政府的支持下，由教育部学校规划建设发展中心主办，陕西省教育厅、西安建筑科技大学、绿 中国工程院资深院士、胜利油田原资深首席高级专家顾心怿同志，因病医治无效，于2024年1月2日在济南逝世，享年88岁。 顾心怿 浙江省科学技术厅浙江省自然科学基金委员会关于下达2024年度浙江省基础公益研究计划自筹经费项目的通知 各有关单位： 为 。本文链接：首款针对肺癌的吸入式基因疗法进入快速审批通道http://www.sushuapos.com/show-11-31706-0.html
声明：本网站为非营利性网站，本网页内容由互联网博主自发贡献，不代表本站观点，本站不承担任何法律责任。天上不会到馅饼，请大家谨防诈骗！若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。
上一篇： 欧洲“最强火箭”首飞成功，成功部署32颗亚马逊卫星
下一篇： 天文学家首次观测到恒星直接坍缩成黑洞