血友病是家族遗传性疾病，是x染色体中存在的疾病，对人的危害很大，血液中凝血因子不足，因此细小的伤口也有可能引起患者的生命危险，受伤是不可避免的，给患者带来了很大的烦恼。血友病在家庭中是如何遗传的？
血友病是典型的由母亲遗传给儿子的疾病。母亲可能一点症状也没有，儿子有50%的概率生病，女儿也有50%的概率成为携带者。如果父亲是血友病患者，女儿一定是携带者，把这个基因遗传给自己的儿子(父亲是血友病患者，儿子一定完全正常。这是因为儿子只能从父亲那里得到y染色体，而不是x染色体)。
血友病的治疗可以输血，因病情的严重程度而异。对于所有血友病患者来说，无论做哪些可能会造成伤害的活动，都要注意。比如进行体育锻炼、有大幅度动作的活动、进行外科手术甚至常规的抽血过程中都要特别小心。
该病的严重程度不一样，可能很轻，也可能会很严重。这可以在小时候确诊，甚至可以在对新生儿进行包皮环切手术时看到。血友病患者的大关节处(膝盖、肘部等)容易出血，而且出血处不容易凝血。病情较轻的患者可能在快长大的时候才能表现出来。女性隐性基因携带者也有容易出血的倾向。
如果女性家庭中有兄弟或叔叔是血友病患者，她需要进行遗传咨询。如果她有两个以上患有血友病的儿子，或者自己的父亲患有血友病，或者只有一个患有血友病的儿子，但她的其他亲戚是血友病患者，她很可能是血友病基因的携带者。
本文主要介绍了血友病在家族中的遗传方式，希望您阅读了文章之后能够对您有所帮助。血友病是遗传病，不可避免，后期护理工作，尽量使患者处于安全环境中，出血不止时，应立即到医院治疗。
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