3月27日，国家药监局官网宣布江西科睿药业有限公司申报的1类创新药玛舒拉沙韦片获批上市。据悉，玛舒拉沙韦片是全球第二个、中国首个自主研发的靶向流感病毒RNA聚合酶PA亚基的抗病毒药物。
国家药监局官网介绍，批准江西科睿药业有限公司申报的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名：伊速达)适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。
奥司他韦和玛巴洛沙韦都是流感市场的“明星药”。每到流感季，这两款药都被频频讨论。玛舒拉沙韦片的获批上市，或许能让流感药物的供应更稳定。
首个国产“流感神药”获批，临床数据全部来源于中国患者
流感是一种由流感病毒引起的呼吸道传染病，感染率高，全球平均每年5%-10%的成人，20%-30%的儿童感染流感。公开资料显示，中国平均每年约1亿人感染流感，严重影响人们正常的学习、工作和生活。
今年1月10日，湖南省疾控中心应急办主任 、副主任医师张斯钰接受潇湘晨报记者采访时介绍，当时湖南省已进入流感快速上升期，以甲型H1N1亚型为主。据专家团队评估，湖南省流感疫情于元月底到二月上中旬可能达到流行高峰，之后逐渐下降，至3月份降至常规水平。
3月初湖南省疾控中心发布的3月全省疾病风险综合预报及防疫指数提到，流感的防疫指数是III级(中)。这意味着流感在目前阶段，还有一定的传播风险。
潇湘晨报记者从科睿药业获悉，玛舒拉沙韦是全球第二个、中国首个自主研发的靶向流感病毒RNA聚合酶PA亚基的抗病毒药物，能直接作用病毒的核心，迅速阻断病毒复制，患者全病程只需服药1次，就能快速缓解流感症状。
值得一提的是，玛舒拉沙韦的临床数据全部来源于中国患者。
新药上市有望稳定流感用药市场格局
记者检索发现，今年1月，科睿药业的母公司青峰医药在官方账号发文宣布，玛舒拉沙韦片的Ⅲ期临床研究数据在Nature Medicine发表。
这一研究共纳入591名患者，包含约80%的成年人和20%的儿童及青少年，研究结果显示，中位流感症状缓解时间和中位病毒清除时间相比安慰剂组，分别缩短21小时和25小时，且无严重不良事件病例报告，安全有效。
在玛舒拉沙韦片上市前，市场上使用较为广泛的流感药物有奥司他韦、玛巴洛沙韦和注射剂帕拉米韦。
中国医药信息查询平台官网介绍，玛巴洛沙韦片适用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。玛巴洛沙韦干混悬剂适用于5-12岁以下单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。
奥司他韦则用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗，用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
在今年1月底出现的流感高峰中，奥司他韦和玛巴洛沙韦都被广泛提及，后者更是被称为“流感神药”，药店一度断货。由于流感广泛影响国人健康，流感药物市场也一直备受关注。玛舒拉沙韦片获批上市，有望在季节性流感高发时提供稳定的供应。
本文链接：首款国产“流感神药”获批！全程1次用药；临床数据全部来源于中国患者http://www.sushuapos.com/show-5-51794-0.html
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