记者9月22日从昆明理工大学获悉，该校灵长类转化医学研究院与广州实验室、上海交通大学医学院附属新华医院等机构合作，通过构建非人灵长类疾病模型，首次解析杜氏肌营养不良症发病早期骨骼肌病理变化的关键机制。相关成果发表在国际期刊《细胞》上。
杜氏肌营养不良症是一种罕见的遗传性肌肉疾病。患者通常在儿童期开始出现进行性肌肉无力，直至最终丧失行动能力并可能因心肺功能衰竭而早逝。该症起病隐匿、病程漫长且缺乏有效的治疗药物，给患者家庭和社会带来了沉重的负担。由于缺乏有效的治疗药物和合适的动物模型，揭示其发病机制及治疗手段一直面临巨大挑战。
昆明理工大学陈永昌、季维智团队经过近8年的努力，利用与人类高度相似的非人灵长类动物，成功培育了F1代杜氏肌营养不良症猴模型。基于这一新模型，研究团队利用单细胞测序技术，揭示了严重的细胞缺陷是早期肌肉组织病变和再生异常的关键原因，并深入解析了该阶段肌肉组织中单核细胞的变化，尤其是免疫细胞的急剧增加，使肌细胞生存环境恶化，表明抑制炎症反应在治疗中的重要性。同时，该模型也清晰地显示了成纤维及成脂肪祖细胞的纤维化过程，为研发针对杜氏肌营养不良症的新药提供了理论依据。
研究团队还揭示了免疫、纤维化以及肌肉干细胞在杜氏肌营养不良症早期的动态变化，尤其是肌肉干细胞功能障碍直接导致肌肉修复障碍。这也提示，杜氏肌营养不良症是一种干细胞疾病，开发细胞治疗以及针对肌肉干细胞进行干预治疗或是未来研究的重要方向。
记者9月22日从昆明理工大学获悉，该校灵长类转化医学研究院与广州实验室、上海交通大学医学院附属新华医院等机构合作，通过构建非人灵长类疾病模型，首次解析杜氏肌营养不良症发病早期骨骼肌病理变化的关键机制。相关成果发表在国际期刊《细胞》上。
杜氏肌营养不良症是一种罕见的遗传性肌肉疾病。患者通常在儿童期开始出现进行性肌肉无力，直至最终丧失行动能力并可能因心肺功能衰竭而早逝。该症起病隐匿、病程漫长且缺乏有效的治疗药物，给患者家庭和社会带来了沉重的负担。由于缺乏有效的治疗药物和合适的动物模型，揭示其发病机制及治疗手段一直面临巨大挑战。
昆明理工大学陈永昌、季维智团队经过近8年的努力，利用与人类高度相似的非人灵长类动物，成功培育了F1代杜氏肌营养不良症猴模型。基于这一新模型，研究团队利用单细胞测序技术，揭示了严重的细胞缺陷是早期肌肉组织病变和再生异常的关键原因，并深入解析了该阶段肌肉组织中单核细胞的变化，尤其是免疫细胞的急剧增加，使肌细胞生存环境恶化，表明抑制炎症反应在治疗中的重要性。同时，该模型也清晰地显示了成纤维及成脂肪祖细胞的纤维化过程，为研发针对杜氏肌营养不良症的新药提供了理论依据。
研究团队还揭示了免疫、纤维化以及肌肉干细胞在杜氏肌营养不良症早期的动态变化，尤其是肌肉干细胞功能障碍直接导致肌肉修复障碍。这也提示，杜氏肌营养不良症是一种干细胞疾病，开发细胞治疗以及针对肌肉干细胞进行干预治疗或是未来研究的重要方向。
据英国《泰晤士报》网站3月15日报道，2020年1月，英国帝国理工学院的亚当·汉普希尔与英国广播公司合作，对8万人进行了30分钟的测试，目的是揭示生活方式的改变会影响我们的大脑功能。三个月 3月19日，记者从香港科技大学获悉，该校以人工智能生成式工具设计出10位“AI讲师”， 这些“AI讲师”来自世界各地，属不同民族及文化背景。该校希望通过创新教学模式，激发学生学习热情，提升课堂参与度 记者3月17日从浙江大学获悉，该校医学院附属第二医院王良静教授团队、附属邵逸夫医院陈淑洁主任医师团队联合研究发现，一种肠道菌群产生的小分子代谢物吲哚丙酸，可以增强抗癌药物抗PD-1单抗对结 3月21日是第二十五个“世界睡眠日”，中国睡眠研究会联合慕思集团在北京正式发布《2024情绪与健康睡眠白皮书》（以下简称《白皮书》）。《白皮书》指出，智能床垫运用算法将内在情绪与睡眠质量相关 盲视技术已在猴子身上见效！马斯克脑机接口公司新目标：让盲人重见光明 澎湃新闻记者 吴遇利 Neuralink新技术或将造福数千万名失明人士。 当地时间3月21日，特斯拉CEO埃隆・马斯克在社交平台X(原推特)发文称， 3月25日6时左右将迎来水星东大距。这是水星今年第二次大距、首次东大距，也是公众尝试观测水星的好机会。届时，水星位于太阳东边，与太阳张角约为18.7度。以北京地区为例，在日落时，水星地平高度约为 。本文链接：杜氏肌营养不良症关键机制揭示http://www.sushuapos.com/show-2-8569-0.html
声明：本网站为非营利性网站，本网页内容由互联网博主自发贡献，不代表本站观点，本站不承担任何法律责任。天上不会到馅饼，请大家谨防诈骗！若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。
上一篇： DNA编码化学库新技术助推药物研发
下一篇： 我国稳态强磁场刷新水冷磁体世界纪录