英国著名医学期刊《柳叶刀》近期发表的一项3期临床试验结果显示，中国医药企业康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗（ivonescimab）可为晚期非小细胞肺癌患者带来更好治疗效果。
在2022年11月9日至2023年8月26日期间，科研人员在中国55家医院对879名年龄在18岁或以上的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者进行了随机、双盲3期临床试验。
在受试患者中，398名患者被随机分配接受依沃西单抗或当前畅销抗癌药帕博利珠单抗的治疗。中期分析显示，依沃西单抗组患者的中位无进展生存期（PFS）为11.1个月，明显长于帕博利珠单抗组的5.8个月。
亚组分析显示，无论患者的年龄、性别、ECOG评分（美国东部肿瘤协作组对患者的活动状态评分）、PD-L1表达情况、病理类型以及是否伴有肝转移、脑转移等情况，依沃西单抗组的指标均明显优于帕博利珠单抗组。
PD-L1是一种对免疫系统有抑制作用的分子。癌细胞和免疫抑制性髓源细胞会产生大量的PD-L1。
论文中说，依沃西单抗相较于帕博利珠单抗显著延长了患者的无进展生存期，有望成为PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗选择。
英国著名医学期刊《柳叶刀》近期发表的一项3期临床试验结果显示，中国医药企业康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗（ivonescimab）可为晚期非小细胞肺癌患者带来更好治疗效果。
在2022年11月9日至2023年8月26日期间，科研人员在中国55家医院对879名年龄在18岁或以上的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者进行了随机、双盲3期临床试验。
在受试患者中，398名患者被随机分配接受依沃西单抗或当前畅销抗癌药帕博利珠单抗的治疗。中期分析显示，依沃西单抗组患者的中位无进展生存期（PFS）为11.1个月，明显长于帕博利珠单抗组的5.8个月。
亚组分析显示，无论患者的年龄、性别、ECOG评分（美国东部肿瘤协作组对患者的活动状态评分）、PD-L1表达情况、病理类型以及是否伴有肝转移、脑转移等情况，依沃西单抗组的指标均明显优于帕博利珠单抗组。
PD-L1是一种对免疫系统有抑制作用的分子。癌细胞和免疫抑制性髓源细胞会产生大量的PD-L1。
论文中说，依沃西单抗相较于帕博利珠单抗显著延长了患者的无进展生存期，有望成为PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗选择。
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