近日,中国科学院院士、杭州医学研究所研究员谭蔚泓领衔,研究员刘湘圣、谢斯滔等组成的团队与杭州医学所眼科研究中心、温州医科大学教授吴文灿团队联合研发的创新药物——核酸适体偶联药物(ApDC)成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定。这是全球首个获得FDA孤儿药认定的核酸适体偶联药物。这不仅是中国科研团队的重要突破,也有可能为全球眼部肿瘤罕见病患者带来全新的治疗希望。
孤儿药是指专门用来治疗罕见病的药物。美国FDA专门设立的“孤儿药认定”机制,对孤儿药的研发提供一系列政策支持如加快审批、税收减免等。此次ApDC获得FDA孤儿药认定,不仅意味着它的疗效和安全性等科学价值得到了权威机构的认可,还将极大地推动它的临床转化。
葡萄膜黑色素瘤发病部位位于眼睛的葡萄膜,是不常见却极为凶险的眼部肿瘤。葡萄膜黑色素瘤早期症状往往不明显,确诊时许多患者已进入晚期。更严重的是,这种肿瘤极易通过血液扩散,尤其是转移到肝脏,一旦发生转移,患者的平均生存期不足一年。
目前,全球针对原发性葡萄膜黑色素瘤的治疗主要依赖手术、放疗等传统方式,尽管在短期内能够一定程度上控制病情,但这些疗法常对眼组织造成不可逆损伤,严重时甚至导致失明,且难以有效防止肿瘤转移的发生。
此次研发的ApDC药物正是针对这一需求的突破性创新药物。作为智慧型药物,ApDC堪称眼癌治疗领域的“黑科技”,针对眼部罕见的恶性葡萄膜黑色素瘤、肝转移肿瘤等疾病,能够精准攻击癌细胞,副作用少,安全性高。
它的创新点在于使用核酸适体这一靶向分子,精准锁定癌细胞并释放药物,“毒性药物”作为子弹头,一旦找到目标,携带的药物便被精准释放到肿瘤细胞中,从内部摧毁癌细胞,减少对健康组织的伤害,实现更高效、更安全的治疗效果。
“团队的大量动物实验研究结果表明,研发的这款ApDC药物不仅能够高效抑制眼原位肿瘤生长,还能显著降低肝、肺、骨及脑部的肿瘤转移风险,展现出非常优异的抗肿瘤效果。”研发团队负责人介绍,“下一步我们将推进临床试验,争取早日投入实际应用,为更多患者带来生命的转机。”
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