衰老引发细胞稳态失衡、全身组织功能衰退，是各类老年重大疾病的核心诱因。灵长类专属非编码RNA如何参与衰老进程、上下游分子调控链条尚不清晰，缺少细胞层面分子证据与个体动物模型验证，难以明确这类进化新生RNA在衰老网络中的核心作用，是领域内亟待填补的研究空白。
近日，中国科学院昆明动物研究所研究团队结合进化比较与衰老模型分析，鉴定出灵长类特有长链非编码RNA（lncRNA）LINC01021，完整阐明其驱动细胞与机体衰老的分子调控轴，为解析人类特异性衰老机制提供全新进化视角。
研究团队在复制性、辐射、药物诱导三类细胞衰老体系中均证实LINC01021表达显著上调。细胞功能实验显示，敲低该分子可缓解衰老表型，过表达则加速细胞周期停滞。机制解析表明，定位于细胞核的LINC01021特异性结合RNA结合蛋白DAZAP1，促进RBMX的mRNA降解，下调其蛋白水平并激活P53衰老通路，构建起LINC01021-DAZAP1-RBMX-P53层级调控通路，首次证实灵长类特有lncRNA通过RNA结合蛋白级联调控衰老。为验证体内功能，研究构建人源化LINC01021转基因小鼠，模型呈现运动能力下降、多组织稳态紊乱等早衰特征，免疫与运动系统损伤尤为突出，从活体层面提供灵长类特异lncRNA促衰老直接实验证据。
该研究从进化生物学维度揭示灵长类特有非编码RNA 的衰老调控功能，完整阐明全新分子作用通路，证实lncRNA是衰老调控网络关键节点，为衰老干预、老年相关疾病防治提供全新潜在靶点与理论支撑。
相关研究成果发表在Aging Cell上。研究工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划和云南省基础研究计划等的支持。
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LINC01021促进细胞和个体衰老的机制示意图
新闻网讯（通讯员周旭）北京时间11月8日，Science在线发表了武汉大学化学与分子科学学院汪成教授团队关于超高比表面共价有机 复旦大学公共卫生学院教授余宏杰联合英国牛津大学教授Moritz Kraemer、比利时鲁汶大学教授Philippe Lemey、英国皇家兽 华南农业大学兽医学院药理团队曾振灵教授和陈建新研究员在国家自然科学基金创新群体项目、国家自然科学基金非洲猪 交变磁性是近年来提出的第三类基本磁相。交变磁性既有反铁磁体的零净磁场，又具有铁磁体的自旋劈裂现象。通常，两者被认为是不相容的。交变磁性兼具铁磁性和反铁磁性的优势，为制造自旋电子器件带来了新突破口，在磁存 9月9日至10日，全国教育大会在北京召开，习近平总书记出席大会并发表重要讲话。习近平总书记发表的重要讲话，站在党和国家事业发展全局的战略高度，全面总结了新时代教育事业取得的历史性成就、发生 中国教育报-中国教育新闻网讯（记者 周仕敏 通讯员 张聪 李星亚）“作品中憨态可掬的熊猫形象，生动展现了中华饮食文化的独特魅力。”2024中国—东盟职业院校学生烹饪技能大赛，来自香港特别行政区 。本文链接：研究阐明灵长类特有lncRNA调控衰老的分子通路http://www.sushuapos.com/show-12-4309-0.html
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