日本名古屋大学的研究人员发现，醛是与过早衰老有关的代谢副产物。近日，他们的研究结果发表在《自然—细胞生物学》上，揭示了对早衰疾病的深入见解，以及健康个体在对抗衰老方面的潜在策略，例如控制接触酒精、污染和烟雾等醛诱导物质。
常言道喝酒伤身，是因为当我们喝酒后，肝脏会将酒精代谢成乙醛。这些醛类物质会损害人体健康，人体需要对这些醛类物质进行清除和解毒。有一些酶可以分解醛类物质，例如ALDH2。ALDH2的活性对于将醛转化为无毒物质非常重要。然而许多人由于缺乏ALDH2，导致酒精代谢物乙醛在体内堆积，出现脸红、心跳加快、恶心以及头痛等症状。
该团队的研究结果表明，除了以上损害外，醛类物质还会影响衰老。
“DNA损伤与衰老表型有关。”论文第一作者、名古屋大学讲师Yasuyoshi Oka说。“然而，我们首次提出了醛源性 DNA 损伤与过早衰老之间的关系。”
研究人员假设醛类物质与衰老之间可能存在联系，因为患有早衰疾病（如AMeD综合征）的个体表现出分解醛类物质的酶（如ALDH2）活性不足。
醛类是有害的，因为它们与DNA和蛋白质具有高度反应性。
在体内，它们形成DNA-蛋白质交联（DPCs），阻断典型细胞增殖和维持过程中的重要酶，导致这些过程发生故障，并使患者衰老。围绕由醛类引起的DPCs，研究人员使用了一种名为DPC-seq的方法来研究醛积累与早衰疾病患者 DNA 损伤之间的联系。在一系列实验中，研究人员发现TCR复合物、VCP/p97和蛋白酶体参与了去除活跃转录区域中甲醛诱导的 DPCs。缺乏醛清除过程和TCR通路的小鼠模型证实了这一点，该模型显示出更严重的AMeD综合征症状。
从活性基因中去除甲醛诱导的 DPCs 图片来源：《自然—细胞生物学》
这些过程很重要，因为它们与醛的清除有关。这表明早衰疾病与醛积累之间存在联系。
论文通讯作者、名古屋大学教授Tomoo Ogii对他们的发现充满希望，他说：“通过阐明DNA损伤快速愈合的机制，我们揭示了遗传性过早衰老的部分原因。”
Oka说：“我们的研究为理解早衰疾病的潜在机制开辟了新的途径，并为治疗干预提供了潜在的靶点。通过阐明醛类在DNA损伤和衰老中的作用，我们为未来旨在开发新的治疗方法和干预措施的研究铺平了道路。”
相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41556-024-01401-2
科技日报北京12月18日电 （记者刘霞）据美国趣味科学网站17日报道，美国科学家近日利用水下扬声器与一头名叫吐温的座头鲸 12月18日，2023年度国家自然科学基金管理工作会议在北京召开。会议回顾总结2023年科学基金资助与管理工作，介绍新时期 研究生教育是高等教育的最高层次，是衡量一个国家高等教育竞争力的关键标志，是拔尖创新人才自主培养的主渠道。在研究 12月17日，由中国科学院大学马克思主义学院、中国科学院大学党史党建研究中心主办的“纪念毛泽东同志诞辰130周年学术研讨 12月18日，由中国科协—北京大学科学文化研究院、中国科协创新战略研究院及北京大学科学技术与医学史系共同主办的“第三 ·“这项研究似乎说明，长期生活在食品不安全的状况中所带来的危害是没那么容易逆转的。研究也表明，对于那些因 。本文链接：喝酒脸红的人，更容易衰老http://www.sushuapos.com/show-11-5049-0.html
声明：本网站为非营利性网站，本网页内容由互联网博主自发贡献，不代表本站观点，本站不承担任何法律责任。天上不会到馅饼，请大家谨防诈骗！若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。
上一篇： 基金委发布2个重大研究计划项目指南