8月10日，记者从陆军军医大学西南医院获悉，该院罗高兴教授团队近日在《信号转导与靶向治疗》在线发表研究论文，提出一种通过“重编程”免疫细胞代谢来加速糖尿病创面愈合的全新治疗策略。
糖尿病足溃疡等慢性创面，是糖尿病最棘手的并发症之一。很多患者身上一个小小的伤口，拖了几个月甚至几年都长不上，严重时还可能面临截肢。
背后的关键原因在于高糖环境把免疫细胞“卡住了”。在高血糖与胰岛素抵抗的双重作用下，伤口局部的免疫平衡被打破。其中巨噬细胞——相当于免疫系统里的“修理工”——因为葡萄糖代谢出了问题，始终停留在“促炎模式”（M1型），没法切换到“修复模式”（M2型）。炎症消不下去，组织也就长不起来。
目前已有的免疫调节方案，大多是从免疫信号本身入手，直接针对“代谢紊乱”这个病根精准干预的还比较少。能不能从源头把巨噬细胞的能量代谢扳回正轨？这正是团队想要回答的问题。
研究团队从微量元素钒身上找到了灵感——钒具有类胰岛素活性，有望调节糖代谢。他们创新性地将钒掺杂进介孔生物活性玻璃中，合成出一种名为V-MBG的纳米球材料，专门用来纠正伤口局部的代谢紊乱。
研究发现，V-MBG就像一把精准的钥匙，能够激活巨噬细胞表面的胰岛素受体-PI3K信号通路，带来三重代谢重塑：打开糖摄取通道——激活GLUT4，让组织细胞多“吃”葡萄糖，降低伤口局部的高糖浓度。重启线粒体供能——挽救被抑制的三羧酸循环，恢复以氧化磷酸化为主的能量生产方式。激活表观遗传开关——提升柠檬-乙酰辅酶A代谢流，增加组蛋白乙酰化修饰，从基因表达层面推动细胞表型转变。
三重作用叠加之下，巨噬细胞顺利从“糖酵解驱动的炎症状态”切换为“氧化磷酸化驱动的修复状态”，炎症显著消退，血管新生和组织再生也随之加速。
为了让这项技术更贴近临床，团队又往前迈了一步：把V-MBG纳米球封装进一种葡萄糖响应型水凝胶中，做成“智能敷料”。这种水凝胶在伤口血糖高的时候，就多释放V-MBG；血糖恢复正常了，释放量就自动降下来。真正做到了靶向、持续、按需给药。在糖尿病小鼠实验中，这套名为“GCP-V-M”的智能水凝胶系统，促愈合效果明显优于单纯使用V-MBG。
据悉，这项研究表明，通过纳米材料设计来干预细胞能量代谢，可以精准调控免疫功能，从而攻克糖尿病慢性创面这类复杂的临床难题。
随着出版商努力清理大量伪造论文、打击同行评议欺诈行为，2023年，被撤回的研究论文数量已超过1万篇，打破了年度纪录。 中国科学院院士、中国科学技术大学教授郭光灿团队在基于冷原子的量子存储实验研究中取得重要进展：该团队教授史保森、丁 12月18日，由中国科协—北京大学科学文化研究院、中国科协创新战略研究院及北京大学科学技术与医学史系共同主办的“第三 ·GLP-1类药物正在以令人兴奋和不安的方式重塑医学、流行文化，甚至全球股市。制药公司掀起一场“肥胖革命”，但 呼吸道合胞病毒在国内终于有了预防性药物。 2024年1月2日，阿斯利康与赛诺菲共同宣布，长效单克隆抗体尼塞韦单抗（商品名：乐 2023年12月28日，陕西省审计厅在官网发布《2023年第9号审计结果公告》，其中西北大学2019年度预算执行及财务收支情况审计 。本文链接：陆军军医大学西南医院团队揭示糖尿病创面愈合新机制http://www.sushuapos.com/show-11-37456-0.html
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