祝贺！近日，由科学网科学可视化团队为期刊 mLife 制作的专题封面，已正式刊出。
专题内容
mLife 2025年第4卷第6期已于近日上线，封面文章为武汉大学生命科学学院杜世燊教授团队的研究“ZapA uses a two‐pronged mechanism to facilitate Z ring formation in Escherichia coli”。
该研究团队以大肠杆菌为模型，研究细菌分裂环支架Z环的形成机制，发现FtsZ结合蛋白ZapA同时结合FtsZ的N-端基序及纤维中相邻FtsZ亚基之间的连接处，拉直FtsZ纤维并促进其交联形成Z环，进而提出了ZapA采用双管齐下机制促进Z环形成的新模型。
通过遗传学、生物化学及细胞生物学等多种手段，该研究发现ZapA 四聚体同时结合FtsZ的保守N-端基序及纤维中相邻FtsZ亚基之间的连接处。其中，ZapA的二聚体头部结构域与FtsZ亚基的连接处结合，一个凹槽能够结合FtsZ的N-端基序。研究还发现ZapA倾向于结合FtsZ纤维，而不与单体状态的 FtsZ 结合，说明ZapA利用FtsZ的聚合动力学调节与FtsZ纤维的相互作用。
基于上述发现，该研究构建了FtsZ-ZapA复合物的分子对接模型，并提出 ZapA采用双管齐下的机制促进Z环形成的新模型：ZapA四聚体抓住FtsZ的 N 端基序，并且识别纤维中FtsZ聚合界面形成的特定构象，从而促进FtsZ亚基之间的纵向相互作用，使纤维变得更加笔直；同时，ZapA四聚体通过两个二聚体头部结合一对平行的FtsZ纤维，将其交联在一起。通过这种互作方式，ZapA 像订书钉一样同时拉直和交联平行的FtsZ纤维，高效地促进 Z 环形成（图1）。
此外，该研究还发现，过表达ZapA导致FtsZ纤维的组织紊乱，使其无法形成凝聚和稳定的Z环，进而导致细胞分裂受阻。
设计故事
此次封面设计基于研究团队的方案，通过展示细菌的清晰截面，完整传递出研究发现的新模型机制。
画面风格以三维建模为主，立体地展示了细菌中空间的纵深感，同时不均匀分布的细胞膜也增强了建模效果的质感。该设计最终获得了研究团队老师们和期刊编辑的高度认可，顺利见刊！
期刊介绍
mLife 是由中国科学院主管、中国科学院微生物研究所主办（中国微生物学会为合作单位）的我国微生物学领域第一本综合性高起点英文期刊。目前，mLife 已被国内外重要数据库ESCI、PubMed、Scopus、CSCD、DOAJ、CAS、中国科技核心期刊等收录。mLife 2024年度JCR影响因子为4.5，位于微生物学科Q1区。
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近期，科学网科学可视化团队制作完成了一批新的图片，其中部分图片已经成功见刊或发布（见下图）。
中国科学院水生生物研究所期刊《水生生物学报》封面：
中国科学院长春应用化学研究所团队成果登上 National Science Review 封面：
中国科学院大连化学物理研究所团队成果登上 Journal of Materiomics 封面：
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