“肺纤维化起病隐匿，预后严峻。患者早期可能仅表现为活动后的气短、咳嗽等症状，但随着病情的进展，症状会逐渐加重，患者日常活动受到严重限制。”9月27日，在由协同医疗健康基金会主办的“早抗纤，畅呼吸——肺纤维化科普教育行动”阶段总结会上，首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科主任医师詹曦作为项目专家组成员及优秀科普医生代表在会上发言指出，公众对肺纤维化的认知仍非常有限。“作为医生，我们不仅诊治疾病，更有责任将专业知识转化为公众‘听得懂、用得上’的科普内容，为切实推动公众早筛意识的提升和诊疗关口的前移提供助力。”
詹曦（主办方供图）
不可逆的肺组织损伤
肺纤维化是一种慢性肺部疾病，其特点是肺组织逐渐被瘢痕组织所替代导致肺部失去正常的弹性和功能，形成“蜂窝肺”，从而导致呼吸困难，肺功能持续下降，严重影响患者的生活质量。
时值全球“肺纤维化关爱月”，此次会议回顾了项目启动半年以来取得的成果与经验，旨在进一步深化公众对肺纤维化疾病的认知，推动“早筛早诊早治”理念的普及。
据了解，常见的肺纤维化临床诊断类型有特发性肺纤维化(IPF)、进展性肺纤维化(PPF)等。其中，IPF是一种以进行性肺纤维化、肺功能不可逆下降和早期死亡为特征的致命性疾病，主要影响50岁以上人群，男性多于女性。IPF的自然病程多变且无法预测，预后不佳，患者在确诊后的中位生存期约为3年，如不治疗，确诊后2-5年内，只有50%的患者能够存活，因此又被称为“不是癌症的癌症”。
进展性肺纤维化（PPF）是因为环境暴露、感染、自身免疫损伤等原因引起的进行性纤维化性疾病，其中一部分患者继发于系统性硬化病、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎等自身免疫性疾病。这类患者除了要应对关节痛、皮肤变化等常见问题，更要警惕这个严重且常见的并发症——“肺纤维化”。
与会专家指出，不论是IPF还是PPF，两者均以其不可逆的肺组织损伤为共同特征，因此早发现、早诊断、早治疗是控制疾病进展，改善患者预后的关键。普通胸片难以发现早期病变，胸部高分辨率CT（HRCT）较普通CT能更清晰地分辨肺内微细结构，有助于发现患者隐匿起病的早期肺部纤维化特征，因此对疾病早期诊断至关重要。
健康科普赋能疾病防治
会上，同济大学附属上海市肺科医院呼吸与危重症医学科主任医师胡洋表示，对医生而言，科普不仅是拥抱互联网医疗的起点，更是建立个人品牌、实现专业价值延伸的重要途径。在门诊，我们能直接服务的患者有限，但一条优质的科普视频可以触达数百万人，实现医疗服务在时间和空间上的延伸。对患者来说，优质的科普能够极大降低疾病认知门槛，帮助实现早诊早治，减少焦虑、建立医患信任。他呼吁，更多同行积极参与健康科普，用专业和真诚赋能患者，为提升公众健康水平贡献力量。
胡洋（主办方供图）
据了解，目前“早抗纤，畅呼吸”科普项目仍在持续进行中。该项目自启动以来于人民日报健康客户端上线“早抗纤，畅呼吸”肺纤维化科普教育行动专题页面，面向全国医疗卫生专业人员征集科普视频、图文等原创作品，内容涵盖肺纤维化的早期识别、规范诊断、科学治疗及长期管理等多个关键环节。截至目前，项目已累计收到来自呼吸科、风湿免疫科、影像科等多个学科的医务人员投稿超60条，参与范围遍及全国15个省市22家医疗机构。
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