2026年7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（证券简称：泰诺麦博，股票代码：688806）正式登陆上海证券交易所科创板挂牌上市，迈入资本化、高质量发展全新阶段！泰诺麦博首个实现商业化的核心标杆产品——新一代“破伤风针”斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥）是全球首款（First-in-Class）重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药（简称：抗破伤风单抗），也是抗感染领域首个被国家药品监督管理局药品审评中心（简称“CDE”）认定为突破性治疗药物的国产创新生物药。抗破伤风单抗的出现，打破了破伤风被动免疫百年血源依赖的旧局。
泰诺麦博是科创板第五套上市标准重启后，首家申报受理企业，印证了资本市场对全人源单抗技术创新路线的高度认可。本次公开发行6,908.1928 万股，发行价格为14.46元/股。根据招股书，募集资金将精准投向三大方向：新药研发项目、抗体生产基地扩建项目和补充营运资金项目。
泰诺麦博成立于2015年，致力于血液制品替代疗法，凭借自主开发的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”等技术平台不断在全人源单抗领域探索抗体药物更高安全性与有效性的可能性，并已成功开发出多个抗体分子作为候选药物，已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。
在已步入商业化的核心产品——斯泰度塔单抗注射液之外，泰诺麦博的管线纵深为公司的长期价值提供了第二重支撑。另一款核心产品重组长效抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体——芮特韦拜单抗注射液（曾用名：TNM001） 新药上市申请（NDA）获受理并纳入优先审评程序，且获国家科技重大专项立项，国家战略加持，深耕自主创新研发，攻克婴幼儿RSV防护核心难题。其Ⅲ期临床研究结果显示，单剂肌肉注射后，显著降低了健康足月和晚期早产儿由RSV引起的下呼吸道感染发生率，可在注射后长达270天的时间内持续提供保护——远远超过了典型的150天RSV流行季。此外，抗神经生长因子单抗TNM009和抗水痘-带状疱疹病毒单抗TNM005已完成临床I期试验，另有3款候选药物处于临床前阶段。
康君资本苏跃星先生表示，泰诺麦博基于全人源抗体技术平台，具有从源头发现到GMP生产以及商业化销售的全链条核心能力，这使其创新产品研发效率、成功率及可复制性大幅提高。凭借这一原创性技术平台，公司正站在“重组单抗替代传统血液制品”的确定性产业升级趋势之上。其核心产品斯泰度塔单抗注射液作为全球首创抗破伤风单抗已经获批上市，彻底解决了血源短缺与过敏风险等临床痛点。进入医保之后，我们欣喜看到医院开发数量大幅增加，这体现了泰诺麦博更加可贵的商业化能力；同时，我们也高度看好公司另一款核心产品TNM001（通用名：芮特韦拜单抗注射液），聚焦婴幼儿呼吸道合胞病毒预防这一巨大未满足需求，市场前景广阔。
公司副董事长兼总经理郑伟宏先生表示：“我们将以科创板为新起点，聚焦临床价值，提速全球化研产布局，以稳健经营和持续增长的业绩回馈投资者。”
泰诺麦博以扎实的研发管线和清晰的商业化路径，向市场证明了源头创新的长期价值。站在科创板这一新起点上，这家深耕全人源单抗领域十年的创新药企，正加速推动产业变革，并持续为患者带来更具临床价值的治疗方案，也为投资者创造可持续的长期回报。（咸宁新闻网）
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