3月22日，诺华公司宣布将持续加大在华投资，扩大在中国研发、生产及运营布局，预计将投入金额超过33亿元。
从诺华公司发布的消息看，这项大规模的投资计划将在今年启动。
诺华方面介绍称，诺华昌平工厂始建于1987年，具备年产30亿片（粒）制剂及5.5亿盒包装的最大产能，是诺华全球制造供应网络中的重要生产基地。当前，工厂已启动新一轮厂区扩建升级项目，并规划未来持续投入约15亿元，用于建设新厂房及配套设施，引入无菌制备工艺、液体灌装及包装等全新生产技术和设备。
此外，诺华中国总部所在地——上海园区将在今年迎来投入运营十周年的里程碑。诺华已计划联合投资人共同出资18亿元人民币，启动上海园区二期项目建设。
今年以来，密集有跨国药企宣布在华启动大规模投资计划。
同样在3月份，礼来宣布，计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局新一代小分子口服GLP-1受体激动剂orforglipron的生产能力。
这笔投资也成为礼来有史以来规模最大的全球生产扩张计划的重要组成部分。
今年1月29日，阿斯利康也宣布，计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币（150亿美元），以扩大在药品生产与研发领域的布局。
刚刚过去的这一周，阿斯利康接连宣布要在华建立两个基地，一是在上海建立细胞疗法商业化生产供应基地与创新中心；二是在广州建设放射性偶联药物生产供应基地。
据第一财经统计，单单这三家跨国药企这一轮在华的投资金额将超过1200亿元。
伴随着中国医药审评审批制度改革以及政策鼓励创新药发展，越来越多的跨国药企加速向中国市场输入创新药，创新药逐渐成为跨国药企在华业绩增长重要来源。伴随着创新药引入中国市场，如何实现本地制造，成为跨国药企进一步探索的方向，通过在中国建设生产基地，能够形成从原料端到产品端的供应链优势，从而更好地满足中国市场需求，提升市场竞争力。
有跨国药企人士对第一财经记者表示，中国已成为全球医药创新策源地之一，这使得跨国药企们更加重视在中国市场投资，与中国本土创新合作，可以进一步提升自身创新能力，同时在华扩建产能，也可以使得在华获批上市、并且已进入医保的创新药可以更快供应中国市场。
以诺华为例，由诺华研发的全球首款靶向PSMA放射配体疗法的两个适应证于去年11月在中国获批上市。早在2024年7月，诺华就在着手准备该药在中国的生产。
目前诺华方面也披露了该工厂建设进展。据介绍，该公司在浙江海盐建设的中国首个放射配体药品生产基地已完成主体工程，并按既定计划加快推进实现本地化生产，项目投产后将为放射配体疗法用于中国多癌种精准治疗提供稳定供应。
值得一提的是，3月21日下午，商务部部长王文涛在集体会见美国药品研究与制造企业协会总裁兼首席执行官吴思泊，及诺华、阿斯利康、罗氏集团、勃林格殷格翰、欧加隆等5家跨国医药企业负责人时表示，跨国医药企业多年深耕中国市场，不断加大研发创新力度，将中国打造成为其全球研发基地。中国“十五五”规划纲要中明确提出实施健康优先发展战略，将生物制药列为新兴支柱产业，加强知识产权保护，提高政策透明度和监管效率，为跨国医药企业全方位参与“健康中国”建设提供了新机遇。
与会协会和跨国医药企业负责人表示，中国在全球医药市场占举足轻重地位，已融入全球生物制药创新生态，持续看好中国医药行业发展前景，愿加大投入，将更多国际前沿产品和技术引入中国，助力“健康中国”建设。
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