在医学上，没有特定的遗传病只遗传给男孩。不过，有些遗传病因其遗传方式，使得男孩更容易表现出症状。如果父母有某种遗传病，子女患病概率会增加，但不一定每个孩子都会遗传。关键在于了解不同类型的遗传模式。
1、隐性遗传：这种情况下，致病基因存在于一对染色体上，只有当两者都是显性时才会发病。例如血友病A和地中海贫血，这些疾病的基因是隐性的，患者通常没有明显症状，但可能将基因传给下一代。
2、常染色体隐性遗传：致病基因位于常染色体上，两个等位基因都突变才会导致疾病。例如苯丙酮尿症和半乳糖血症，父母双方可能携带该基因，因此有可能传递给后代。
3、X连锁隐性遗传：致病基因位于X染色体上。在女性中不表达，而在男性中可以表现出来，如红绿色盲和先天性耳聋。这类疾病通常由母亲携带的基因通过精子传递给儿子。
4、Y连锁遗传：致病基因位于Y染色体上，仅在男性中表达，如外阴生殖器畸形和克氏综合征。此类疾病通常由父亲通过精子传递给儿子。
对于有家族史的人群，定期体检很重要，有助于早发现早治疗。保持合理饮食和适当运动，避免辛辣刺激食物，有助于维持健康。了解遗传病的遗传模式，可以帮助我们更好地预防和管理这些疾病。
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