中新经纬8月4日电 (王玉玲)4日下午，对于波立达(阿利西尤单抗注射液)在中国市场停止供应一事，赛诺菲回应中新经纬称，赛诺菲停止波立达在中国市场的供应主要由于全球供应问题，以及心血管市场策略和管线优化。
赛诺菲称，供应问题是受到全球原料供应形势紧张的影响，波立达在中国市场正面临供应方面的挑战。
根据公开资料，波立达于2019年被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的成人患者的心血管事件预防，以及成人原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者降低低密度脂蛋白胆固醇水平的治疗。此后，波立达被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。
此外，赛诺菲表示，该公司于2024年底收购箕星药业在大中华区独家开发及商业化aficamten的权益，近期也宣布了获得维亚臻(Arrowhead的子公司)在研药物普乐司兰钠注射液大中华区的权利，赛诺菲在华的心血管产品策略将进行整体升级，持续提供不同领域的创新产品，满足中国患者的需求。
对于如何降低停止供应波立达对患者带来的影响，赛诺菲表示，正在并将持续与医疗服务机构、医疗卫生专业人士紧密沟通同类替代方案，尽一切可能把对患者的影响降到最低。
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