法国国家科学研究中心日前宣布，该机构参与的科研团队成功识别出一种新分子NM102，能够在不破坏宿主微生物群的前提下，使致病菌在面对免疫系统时“解除武装”。这一成果有望推动新型药物开发，并解决抗生素耐药性问题。
法国国家农业食品与环境研究院的研究人员此前发现，所有致病菌共同拥有Mfd蛋白。这种蛋白能帮助细菌抵御宿主免疫系统的攻击，还能诱发突变，提升产生耐药性的能力。
法国国家农业食品与环境研究院和国家科学研究中心等机构的研究人员从500万种分子中筛选出一种小分子NM102，可以与Mfd蛋白结合，阻断Mfd蛋白发挥作用。
体外实验和动物实验显示，这种分子具有三大显著作用：在没有免疫系统毒性物质存在的情况下，不直接杀菌；能降低感染器官中的致病菌数量，不损伤宿主微生物群；抑制Mfd蛋白的诱变功能，减少细菌耐药性产生。
这种分子可封装进可生物降解的纳米载体中，以便于给药。研究人员目前在开展类似分子的化学优化与新药开发工作，以应对抗生素耐药性问题。
据悉，这项研究相关成果已申请专利，并于近期发表在《自然-通讯》上。
法国国家科学研究中心日前宣布，该机构参与的科研团队成功识别出一种新分子NM102，能够在不破坏宿主微生物群的前提下，使致病菌在面对免疫系统时“解除武装”。这一成果有望推动新型药物开发，并解决抗生素耐药性问题。
法国国家农业食品与环境研究院的研究人员此前发现，所有致病菌共同拥有Mfd蛋白。这种蛋白能帮助细菌抵御宿主免疫系统的攻击，还能诱发突变，提升产生耐药性的能力。
法国国家农业食品与环境研究院和国家科学研究中心等机构的研究人员从500万种分子中筛选出一种小分子NM102，可以与Mfd蛋白结合，阻断Mfd蛋白发挥作用。
体外实验和动物实验显示，这种分子具有三大显著作用：在没有免疫系统毒性物质存在的情况下，不直接杀菌；能降低感染器官中的致病菌数量，不损伤宿主微生物群；抑制Mfd蛋白的诱变功能，减少细菌耐药性产生。
这种分子可封装进可生物降解的纳米载体中，以便于给药。研究人员目前在开展类似分子的化学优化与新药开发工作，以应对抗生素耐药性问题。
据悉，这项研究相关成果已申请专利，并于近期发表在《自然-通讯》上。
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