美国得克萨斯大学研究团队在最近的《科学进展》杂志上报告称,感染埃博拉病毒的猴子可通过口服药物治愈。这为人类获得更实用、更经济的治疗方法开辟了新途径。
埃博拉病毒于1976年首次被发现,被认为是从蝙蝠传播至人类。作为一种通过体液直接接触传播的致命病毒,它会引发严重出血和多器官衰竭。
直到2019年,全球首支埃博拉病毒疫苗才获批使用。现有两种静脉注射抗体疗法虽能改善预后,却需依赖昂贵的冷链储存,在世界上许多贫困地区难以推广。
此次试验中,研究团队使用了抗病毒药物奥贝德西韦(Obeldesivir)。这是原本为治疗新冠病毒感染而开发的瑞德西韦的口服版本。奥贝德西韦属于“聚合酶抑制剂”,通过阻断病毒复制所需的关键酶发挥作用。
团队向恒河猴和食蟹猴注射了高剂量的埃博拉病毒马科纳变异株。感染病毒一天后,10只猴子连续10天每日服用奥贝德西韦药丸。结果显示,该药物对食蟹猴的保护率达80%,而对与人类生物学更接近的恒河猴保护率则高达100%,3只未接受治疗的对照组猴子则全部死亡。
该药物不仅清除了被感染猴子血液中的病毒,还触发了免疫反应,帮助它们产生抗体,同时避免了器官损伤。
团队称,尽管试验猴数量有限,但研究仍具有高度统计学意义。因为注射病毒剂量极高(约为人类致死量的3万倍),减少了额外对照组的需求,从而避免不必要的动物死亡。此外,奥贝德西韦最令人振奋的特性在于其“广谱防护能力”,而现有抗体疗法仅对埃博拉—扎伊尔型有效。
目前,制药公司吉利德正推动奥贝德西韦进入针对马尔堡病毒(埃博拉近亲)的Ⅱ期临床试验。
【总编辑圈点】
埃博拉病毒具有高致死性和高传染性。此前有效的治疗手段需静脉注射,药物要冷链运输,难以在非洲等贫困地区推广。此次,科研人员挖掘了“老药”的新潜力,将原本用于治疗新冠病毒感染而开发的口服药物,用在了被注射高剂量埃博拉病毒的试验动物身上。结果,这一药物不仅展现了强大的保护力,还具有广谱防护性,对埃博拉病毒的变种也能起效。老药新用,为埃博拉病毒治疗提供了更接地气的解决方案,对疫情控制或可起到重要作用。
美国得克萨斯大学研究团队在最近的《科学进展》杂志上报告称,感染埃博拉病毒的猴子可通过口服药物治愈。这为人类获得更实用、更经济的治疗方法开辟了新途径。
埃博拉病毒于1976年首次被发现,被认为是从蝙蝠传播至人类。作为一种通过体液直接接触传播的致命病毒,它会引发严重出血和多器官衰竭。
直到2019年,全球首支埃博拉病毒疫苗才获批使用。现有两种静脉注射抗体疗法虽能改善预后,却需依赖昂贵的冷链储存,在世界上许多贫困地区难以推广。
此次试验中,研究团队使用了抗病毒药物奥贝德西韦(Obeldesivir)。这是原本为治疗新冠病毒感染而开发的瑞德西韦的口服版本。奥贝德西韦属于“聚合酶抑制剂”,通过阻断病毒复制所需的关键酶发挥作用。
团队向恒河猴和食蟹猴注射了高剂量的埃博拉病毒马科纳变异株。感染病毒一天后,10只猴子连续10天每日服用奥贝德西韦药丸。结果显示,该药物对食蟹猴的保护率达80%,而对与人类生物学更接近的恒河猴保护率则高达100%,3只未接受治疗的对照组猴子则全部死亡。
该药物不仅清除了被感染猴子血液中的病毒,还触发了免疫反应,帮助它们产生抗体,同时避免了器官损伤。
团队称,尽管试验猴数量有限,但研究仍具有高度统计学意义。因为注射病毒剂量极高(约为人类致死量的3万倍),减少了额外对照组的需求,从而避免不必要的动物死亡。此外,奥贝德西韦最令人振奋的特性在于其“广谱防护能力”,而现有抗体疗法仅对埃博拉—扎伊尔型有效。
目前,制药公司吉利德正推动奥贝德西韦进入针对马尔堡病毒(埃博拉近亲)的Ⅱ期临床试验。
【总编辑圈点】
埃博拉病毒具有高致死性和高传染性。此前有效的治疗手段需静脉注射,药物要冷链运输,难以在非洲等贫困地区推广。此次,科研人员挖掘了“老药”的新潜力,将原本用于治疗新冠病毒感染而开发的口服药物,用在了被注射高剂量埃博拉病毒的试验动物身上。结果,这一药物不仅展现了强大的保护力,还具有广谱防护性,对埃博拉病毒的变种也能起效。老药新用,为埃博拉病毒治疗提供了更接地气的解决方案,对疫情控制或可起到重要作用。
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