阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)联合化疗在美国获批，用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变 (EGFRm) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
此次在美国食品和药物管理局（FDA）优先审评的基础上获批，是基于发表在《新英格兰医学杂志》的 FLAURA2 III 期研究结果。与全球一线标准治疗方案奥希替尼单药治疗相比，奥希替尼联合化疗将疾病进展或死亡风险降低了38%。
FLAURA2是一项随机对照、开放标签、全球多中心的III期试验，对局部晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌患者进行一线治疗。由研究者评估的结果显示，与奥希替尼单药治疗相比，奥希替尼联合化疗使得患者的中位无进展生存期（PFS）达25.5个月，相较于奥希替尼单药治疗延长了8.8个月。这与由盲态独立中央审查组（BICR）评估的PFS结果一致。
在美国，每年被诊断为肺癌的人数超过20万，其中 80%~85%为非小细胞肺癌，这是最常见的肺癌类型。约有70%的非小细胞肺癌在确诊时已是晚期。此外，美国约有15%的非小细胞肺癌患者伴有EGFR突变。
美国丹娜-法伯癌症研究院肿瘤内科专家、FLAURA2 研究的首席研究者Pasi A.J?nne表示，此次获批基于FLAURA2史无前例的研究结果，为晚期 EGFR 突变的患者带来了关键的新治疗选择。如今，有了这两种基于奥希替尼的高效治疗方案，医生可以更好地根据个人需求来制定治疗方案，确保每一位患者获得最佳治疗效果。
阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤业务负责人Dave Fredrickson表示，“这个至关重要的治疗方案可延缓疾病进展近9个月，不仅在晚期肺癌的一线治疗中树立了新标准，也是目前最长的无进展生存期获益。此次获批巩固了奥希替尼治疗EGFR 突变肺癌的基石地位，无论是单药治疗还是联合化疗。这对预后较差，包括伴有脑转移和L858R 突变的肺癌患者也尤为重要。”
随着人们生活节奏的加快和对便捷食品需求的增加，预制菜产业正呈现强劲的发展势头。2月13日，《中共中央、国务院关于做 编译 | 杜珊妮 美国高等教育的毕业率已经陷入了长达3年的停滞，辍学率常年维持在29%。这一令人震惊的数据由美国国家学生 科技日报北京12月29日电 （记者张佳欣）向人体运送药物的主要挑战是能不断将药物准确送达病灶位置，同时确保它们留在病灶 近日，上海市人社局等八部门联合出台《关于优化上海市博士后发展综合环境的实施意见》，新增“博士后国际合作交流”资 2023年12月中旬以来，受冷空气持续影响，我国天气形势复杂，集中出现寒潮、雨雪、低温、冰冻等灾害性天气。 近日，中国科学院 关于2023年度上海市专业技术服务平台建设立项的通知 各有关单位： 为加快实施创新驱动发展战略，进一步推进上海市专业技术 。本文链接：泰瑞沙联合化疗在美获批用于治疗晚期肺癌http://www.sushuapos.com/show-11-3117-0.html
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